Oxandrolone tabletter Genesis [10 mg / tablett] - Anavar

Beskrivelse

Anavar var det gamle amerikanske merkenavnet for det orale steroidet oxandrolone, opprinnelig håndtert i 1964 av medisinprodusenten Searle. Det ble komponert som en utrolig mild anabole, en som til og med kunne brukes sikkert som et utviklingsstimulerende middel hos barn. Man tenker umiddelbart på standard stress, "steroider vil stunt utvikling". Allikevel er det egentlig den overflod østrogen produsert av de fleste steroider som er lovbryteren, på samme måte som det er årsaken til hvorfor kvinner slutter å utvikle seg tidligere og har en kortere normal statur enn menn. Oxandrolone vil ikke aromatize, og på denne måten kan den anabole virkningen av forbindelsen virkelig annonsere direkte utvikling. Damer tåler vanligvis denne medisinen godt ved lave doser, og på en gang ble det godkjent for behandling av osteoporose. Etter hvert som holdningene til steroider begynte å endre seg på 1980-tallet, begynte prisene på oksandrolon å synke. Slakkende avtaler antagelig ledet Searle til å opphøre fabricate i 1989, og det hadde forsvunnet fra amerikanske apotek butikker frem til dette punktet. Oxandrolon tabletter er igjen tilgjengelig i USA av BTG, med det nye merkenavnet Oxandrin. BTG kjøpte rettighetene til pillen fra Searle, og den produseres for tiden med det nye formålet å behandle HIV/AIDS-relatert sløsingssyndrom.

Anavar er en mild anabole med lav androgen bevegelse. Dens redusert androgene effekt er på grunn av den måten at det er et datterselskap av dihydrotestosteron (DHT). Til tross for at man kan tro at dette kan gjøre det en mer androgene steroid, gjør det faktisk en steroid som er mindre androgene i lys av det faktum at det er fra nå av "5-alfa redusert". Som sådan gir det ikke muligheten til å samarbeide med 5-alfa-reduktaseproteinet og tro på en kraftigere "dihydro-struktur". Det er et grunnleggende spørsmål om hvor et steroid er utstyrt for å bli forsterket i kroppen, og med oxandrolone har vi ikke det samme potensialet som testosteron, som er noen ganger mer dynamisk i androgenresponsivt vev i motsetning til muskelvev på grunn av dets endring til DHT. Det betyr at oxandrolone har et justert effektnivå i både muskel- og androgene målvev, for eksempel hodebunnen, huden og prostata. Dette er en sammenlignbar omstendighet som er notert med Primobolan og Winstrol, som i tillegg er utledet fra dihydrotestosteron, men likevel ikke kjent for å være eksepsjonelt androgene stoffer.

Dette steroidet fungerer godt for utviklingen av kvalitet og dualitet bulk plukker opp, til tross for at dens myke natur gjør det kort av hva som er perfekt for å bygge formål. Rundt juicers det er mest vanlig brukt i løpet av kutte perioder av forberedelse når vann vedlikehold er en bekymring. Den vanlige dosen for menn er i størrelsesorden 20-50 mg for hver dag, et nivå som bør forberede gjenkjennelige resultater. Det kan være ytterligere sammen med anabole midler som Primobolan og Winstrol å inspirere en hardere, mer karakterisert utseende uten inkludert vann vedlikehold. Slike blandinger er usedvanlig utbredt og kan drastisk oppgradere showet fysisk sminke. Man kan også inkludere solide ikke-aromatiserende androgener som Halotestin, Proviron eller trenbolon. For denne situasjonen tjener androgenet virkelig til å styrke opp musklene, samtidig som det gjør forholdene mer ideelle for fettreduksjon. Noen få konkurrenter bestemmer seg for å konsolidere oxandrolone i å bygge stabler, men for det meste med standard bygge piller som testosteron eller Dianabol. Det typiske målet i dette tilfellet er en ekstra tillegg av kvalitet, og også mer kvalitet ser til androgen masse. Damer som frykter de maskuliniserende effektene av mange steroider kan være veldig åpne for å bruke denne pillen, da dette sjelden sees med lave doser. Her en daglig dose på 5 mg bør ulovlig imponerende utvikling uten de merkbare androgene reaksjoner av andre piller. Spente kvinner kan ønske å utvide milde anabolics som Winstrol, Primobolan eller Durabolin. På det tidspunktet når det kombineres med slike anabole midler, bør klienten oppleve raskere, mer vedlikeholdte muskelbyggende effekter, men kan også øke sannsynligheten for androgen utvikling.

Studier som bruker lave doser av denne forbindelsen notat ubetydelige hindringer med vanlig testosteron håndtering. På samme måte når det brukes alene som en del av små mengder er det vanligvis ikke behov for ekstra piller som Clomid/Nolvadex eller HCG. Dette har en betydelig grad å gjøre med måten det ikke endres til østrogen, som vi vet har en til en stor grad betydelig innvirkning på endogen hormonbehandling. Uten østrogen for å utløse negativ reaksjon, ser vi ut til å merke en høyere grense før tilbakeholdenhet er notert. Men ved høyere målinger åpenbart, vil en fortielse av vanlige testosteronnivåer selv nå skje med denne medisinen som med noen anabole / androgene steroider og dermed forplikte post syklus hjelp til å gjenopprette HPTA.

Anavar er i tillegg en 17alpha alkylated oral steroid, formidle en endring som vil sette press på leveren. Det er viktig å merke seg imidlertid at til tross for denne endringen oxandrolone er i det store og hele svært anstendig utholdt. Mens leveren kjemiske tester vil hver så ofte vise løftet egenskaper, er ekte skade på grunn av dette steroidet vanligvis ikke et problem. Bio-Technology General sier at oxandrolone er ikke så mye metaboliseres av leveren som andre l7aa orals kan være; bekreft forresten at nesten en tredjedel av forbindelsen er fortsatt på plass når den slippes ut i tisse. Dette kan ha å gjøre med den forståtte mildere naturen til denne operatøren (i motsetning til andre l7aa orals) med hensyn til hepatotoksisitet. En studie som kontrasterer virkningen av oksandrolon med forskjellige eksekutorer, inkludert metyltestosteron, norethandrolon, fluoksymesteron og methandriol, opprettholder tydelig denne tanken. Her ble det vist at oxandrolone forårsaker den mest minimale sulfobromophthalein (BSP; en markør for leverangst) vedlikehold rundt alle alkylerte orals prøvd. 20 mg oxandrolone faktisk forberedt 72% mindre BSP vedlikehold enn en tilsvarende målinger av fluoxyrnesterone, som er en betydelig forskjell er at de har samme lever-dødelig justering. Med slike funn, sammen med måten at spillerne sjelden rapporterer problemer med denne pillen, føler de fleste seg godt å akseptere det for å være mye sikrere å bruke gjennom flere sykluser enn de aller fleste forskjellige orals med denne kvalifikasjonen. Til tross for at dette kan muligens være riktig, kan risikoen for leverskader fortsatt ikke avvises, spesielt med hogher målinger.

På en gang ble oxandrolone også sett på som en mulig medisin for de som lider av forhøyet kolesterol eller triglyserider. Tidlige studier viste at det var egnet for å redusere samlede kolesterol- og triglyseridverdier hos bestemte typer hyperlipidemiske pasienter, som først ble antatt å bety potensialet for denne medisinen som en hypo- (lipidsenkende) eksekutor. Ved nærmere undersøkelser har vi imidlertid oppdaget at selv om bruk av dette legemidlet kan føre til en reduksjon av de samlede kolesterolverdiene, er det slik at det skjer en omfordeling i forholdet mellom godt (HDL) og dårlig (LDL) kolesterol, noe som vanligvis endrer verdiene i en ugunstig retning. Dette kan åpenbart oppheve enhver positiv effekt som medisinen kan ha på triglyserider eller samlet kolesterol, og faktisk gjøre det til en risiko når det gjelder hjertefare når det tas over lengre tid. I dag forstår vi at som en samling anabole/androgene steroider behandler ekstremt ugunstige endringer i lipidprofiler, og er virkelig ikke verdifulle i spredning av lipidfordøyelsessystemet. Som en oral c17 alfa-alkylerte steroid, er oxandrolone sannsynligvis mye mer farlig å bruke enn en injiserbar esterifisert injiserbar, for eksempel en testosteron eller nandrolon i denne forbindelse.