Beskrivelse
Anavar var det gamle amerikanske varemærke for det orale steroid oxandrolon, der oprindeligt blev håndteret i 1964 af medicinproducenten Searle. Det blev fremstillet som et utroligt mildt anabolsk middel, der endda kunne bruges sikkert som et udviklingsstimulerende middel hos unge. Man kommer straks til at tænke på den almindelige påstand: "Steroider vil hæmme udviklingen". Under alle omstændigheder er det virkelig den overflod af østrogen, der fremstilles af de fleste steroider, der er lovovertræderen, på samme måde som det er motivationen bag, hvorfor damer holder op med at udvikle sig hurtigere og har en kortere normal statur end mænd. Oxandrolon vil ikke aromatisere, og på denne måde kan den anabolske virkning af forbindelsen virkelig annoncere direkte udvikling. Kvinder tåler normalt denne medicin godt ved lave doser, og på et tidspunkt blev den godkendt til medicin mod osteoporose. Da holdningen til steroider begyndte at ændre sig i 1980'erne, begyndte oxandrolon-lægemidlerne at falde. Svage tilbud fik formentlig Searle til at indstille produktionen i 1989, og indtil da var det forsvundet fra de amerikanske apoteker. Oxandrolon-tabletter kan igen købes i USA af BTG under det nye brandnavn Oxandrin. BTG købte rettighederne til pillen fra Searle, og den fremstilles i øjeblikket med det nye formål at behandle HIV/AIDS-relateret spildsyndrom.
Anavar er et mildt anabolsk middel med lav androgen bevægelse. Dens mindskede androgene bevægelse er på grund af den måde, det er et datterselskab af dihydrotestosteron (DHT). På trods af at man kan føle, at dette kan gøre det til et mere androgent steroid, gør det faktisk et steroid, der er mindre androgent i lyset af det faktum, at det fra nu af er "5-alfa formindsket". Som sådan tilbyder det ikke evnen til at samarbejde med 5-alfa-reduktaseproteinet og tro på en mere kraftfuld "dihydro"-struktur. Det er et grundlæggende spørgsmål om, hvor et steroid er udstyret til at blive potentieret i kroppen, og med oxandrolon har vi ikke det samme potentiale som testosteron, som er et par gange mere dynamisk i androgenresponsivt væv i modsætning til muskelvæv på grund af dets ændring til DHT. Det kvintessens oxandrolon har et justeret niveau af magt i både muskel og androgen målvæv, for eksempel hovedbunden, huden og prostata. Dette er en sammenlignelig omstændighed som bemærkes med Primobolan og Winstrol, som desuden er udledt af dihydrotestosteron, men ikke kendt for at være usædvanligt androgene stoffer
Denne steroid fungerer godt til fremme af kvalitet og dualitet bulk samler op, på trods af at dens bløde natur gør det kort af, hvad der er perfekt til opbygningsformål. Omkring saftpressere bruges det mest regelmæssigt i skæreperioder med forberedelse, når vandvedligeholdelse er en bekymring. Standarddosis for mænd er på 20-50 mg hver dag, et niveau, der burde give genkendelige resultater. Det kan yderligere kombineres med anabolika som Primobolan og Winstrol for at inspirere til et hårdere, mere karakteristisk look uden inkluderet vandvedligeholdelse. Sådanne blandinger er usædvanligt udbredte og kan drastisk opgradere showets fysiske make-up. Man kan desuden inkludere solide ikke-aromatiserende androgener som Halotestin, Proviron eller trenbolon. I denne situation tjener androgenet virkelig til at styrke musklerne, mens det i mellemtiden gør betingelserne mere ideelle for fedtreduktion. Nogle få konkurrenter beslutter at konsolidere oxandrolon i opbygningsstakke, men for det meste med standardopbygningspiller som testosteron eller Dianabol. Det typiske mål ved denne lejlighed er en ekstra tilføjelse af kvalitet, og derudover mere kvalitetsudseende til androgenmassen. Damer, der frygter de maskuliniserende virkninger af mange steroider, kan være meget åbne for at bruge denne pille, da dette sjældent ses med lave doser. Her burde en daglig dosis på 5 mg være ulovlig imponerende udvikling uden de mærkbare androgene reaktioner fra forskellige piller. Spændte kvinder ønsker måske at udvide blide anabolske stoffer som Winstrol, Primobolan eller Durabolin. På det tidspunkt, hvor det er forbundet med sådanne anabolske stoffer, bør klienten opleve hurtigere, mere vedligeholdte muskelopbyggende virkninger, men alligevel kan det også forbedre sandsynligheden for androgen udvikling.
Undersøgelser, der bruger lave doser af denne forbindelse, bemærker ubetydelige forhindringer med regelmæssig testosteronhåndtering. Når det bruges alene som en del af små mængder, er der normalt ikke behov for hjælpepiller som Clomid / Nolvadex eller HCG. Dette har i høj grad at gøre med, at det ikke omdannes til østrogen, som vi ved i høj grad har betydning for den endogene hormonbehandling. Uden østrogen til at udløse en negativ reaktion, ser det ud til, at vi når en højere grænse, før vi mærker tilbageholdenhed. Men ved højere målinger vil der naturligvis nu ske en skjulning af almindelige testosteronniveauer med denne medicin som med ethvert anabolsk / androgent steroid og dermed forpligte postcyklushjælp til at genoprette HPTA.
Anavar er desuden et 17alpha alkyleret oralt steroid, hvilket medfører en ændring, der vil lægge pres på leveren. Det er imidlertid vigtigt at være opmærksom på, at oxandrolon på trods af denne ændring stort set er ekstremt anstændigt udholdt. Mens leverkemiske tests nu og da vil vise løftede kvaliteter, er ægte skade på grund af dette steroid typisk ikke et problem. Bio-Technology General siger, at oxandrolon ikke er så bredt metaboliseret af leveren som andre l7aa orals kan være; bekræft forresten, at næsten en tredjedel af forbindelsen stadig er på plads, når den udledes i tisse. Dette kan have at gøre med denne operatørs forståede mildere natur (i modsætning til andre l7aa orals) med hensyn til hepatotoksicitet. En undersøgelse, der sammenligner virkningerne af oxandrolon med forskellige eksekutorer, herunder methyltestosteron, norethandrolon, fluoxymesteron og methandriol, understøtter klart denne tanke. Her blev det vist, at oxandrolon forårsager den mest minimale vedligeholdelse af sulfobromophthalein (BSP; en markør for leverangst) omkring alle de alkylerede oraler, der blev prøvet. 20 mg oxandrolon gav faktisk 72% mindre BSP-vedligeholdelse end en tilsvarende måling af fluoxyrnesteron, hvilket er en væsentlig forskel, da de har samme leverdødelige justering. Med sådanne opdagelser, sammen med den måde, hvorpå spillere sjældent rapporterer problemer med denne pille, har de fleste det godt med at acceptere, at det er meget mere sikkert at bruge gennem flere cyklusser end langt de fleste forskellige oraler med denne kvalifikation. På trods af at dette muligvis er korrekt, kan chancen for leverskade stadig ikke afvises, især med større målinger.
På et tidspunkt blev oxandrolon også betragtet som en mulig medicin til dem, der lider af forhøjet kolesterol eller triglycerider. Tidlige undersøgelser viste, at det var egnet til at sænke de samlede kolesterol- og triglyceridværdier hos specifikke typer hyperlipidæmiske patienter, hvilket i første omgang blev anset for at betyde et potentiale for denne medicin som en hypo-(lipidnedsættende) eksekutor. Ved nærmere undersøgelse opdager vi dog, at selvom brugen af denne pille kan være forbundet med en nedsættelse af de samlede kolesterolværdier, er det sådan, at der sker en omfordeling i forholdet mellem godt (HDL) og dårligt (LDL) kolesterol, hvilket typisk flytter værdierne i en ugunstig retning. Dette kan naturligvis ophæve enhver positiv effekt, som medicinen kan have på triglycerider eller samlet kolesterol, og faktisk gøre det til en risiko for hjerteproblemer, når det tages i længere tid. I dag ved vi, at anabolske/androgene steroider som helhed forårsager ekstremt ugunstige ændringer i lipidprofiler, og at de virkelig ikke er værdifulde i forbindelse med lipidfordøjelsessystemet. Som et oralt c17-alfa-alkyleret steroid er oxandrolon sandsynligvis meget farligere at bruge end en injicerbar esterificeret injicerbar, for eksempel en testosteron eller nandrolon i denne henseende.