Opis

Anavar je bila stara blagovna znamka ZDA za ustni steroid oxandrolone, ki ga je leta 1964 začel proizvajati proizvajalec zdravil Searle. Sestavljen je bil kot neverjetno nežen anabolik, ki ga je bilo mogoče varno uporabiti tudi kot stimulans za razvoj pri mladostnikih. Takoj pomislimo na standardno trditev: "steroidi zavirajo razvoj". Vsekakor je prekomerna količina estrogena, ki jo pripravlja večina steroidov, tisti, ki je krivec, tako kot je razlog, zakaj se ženske prej nehajo razvijati in imajo nižjo normalno postavo kot moški. Oksandrolon se ne aromatizira, zato lahko anabolični učinek spojine resnično spodbuja neposreden razvoj. Ženske običajno dobro prenašajo to zdravilo v majhnih odmerkih in nekoč je bilo odobreno za zdravljenje osteoporoze. Ko so se v osemdesetih letih prejšnjega stoletja začela spreminjati mnenja o steroidih, so se zdravila za oksandrolon začela zmanjševati. Zaradi slabih poslov je družba Searle leta 1989 verjetno prenehala s proizvodnjo in do takrat je izginil iz ameriških lekarn. Tablete oksandrolona so v ZDA ponovno na voljo pri podjetju BTG pod novo blagovno znamko Oxandrin. Podjetje BTG je odkupilo pravice za tableto od družbe Searle in jo trenutno izdeluje za nov razlog za zdravljenje sindroma zapravljanja, povezanega z virusom HIV/aidsom.

Anavar je nežen anabolični z nizko androgene gibanje. Njegovo manjše androgeno gibanje je posledica tega, da je hčerinska družba dihidrotestosterona (DHT). Kljub temu, da se zdi, da bi to lahko pomenilo bolj androgeni steroid, je dejansko steroid, ki je manj androgeni, saj je že zdaj "zmanjšan na 5-alfa". Kot tak ne more ponuditi možnosti sodelovanja z beljakovino 5-alfa reduktaze in verjeti v močnejšo "dihidro" strukturo. Gre za osnovno vprašanje, kje je steroid opremljen za potenciranje v telesu, pri oksandrolonu pa nimamo enakega potenciala kot pri testosteronu, ki je nekajkrat bolj dinamičen v androgeno odzivnih tkivih v nasprotju z mišičnim tkivom zaradi njegove spremembe v DHT. To pomeni, da ima oksandrolon prilagojeno raven moči tako v mišicah kot v androgenih ciljnih tkivih, na primer v lasišču, koži in prostati. To je primerljiva okoliščina, kot jo opazimo pri primobolanu in Winstrolu, ki sta dodatno izpeljana iz dihidrotestosterona, vendar ni znano, da bi bila izjemno androgena.

Ta steroid deluje dobro za napredovanje kakovosti in dvojnosti v razsutem stanju, kljub dejstvu, da je zaradi svoje blage narave kratek od tistega, kar je idealno za gradnjo. V sokovnikih se najpogosteje uporablja v obdobjih rezanja priprave, ko je vzdrževanje vode skrb vzbujajoče. Standardni odmerek za moške je 20-50 mg na dan, kar je raven, ki bi morala omogočiti prepoznavne rezultate. Lahko se dodatno združi z anaboliki, kot sta Primobolan in Winstrol, da bi spodbudil težji, bolj značilen videz brez vključenega vzdrževanja vode. Takšne mešanice so izjemno razširjene in lahko drastično nadgradijo fizično podobo. Dodatno je mogoče vključiti trdne nearomatizirajoče androgene, kot so halotestin, proviron ali trenbolon. V tem primeru androgen resnično služi za krepitev mišic, medtem ko so pogoji za zmanjševanje maščob bolj idealni. Nekaj tekmovalcev se odloči, da oxandrolon združijo v gradbene kupe, vendar večinoma s standardnimi gradbenimi tabletami, kot sta testosteron ali Dianabol. Običajni cilj v tem primeru je dodaten dodatek kakovosti, poleg tega pa tudi bolj kakovosten videz androgene mase. Ženske, ki se bojijo maskulinizacijskih učinkov številnih steroidov, so lahko zelo odprte za uporabo te tabletke, saj je to redko opaziti pri majhnih odmerkih. Tukaj bi moral vsakodnevni odmerek 5 mg nezakonit impresiven razvoj brez zaznavnih androgenih reakcij različnih tablet. Vznemirjene ženske bodo morda želele razširiti nežne anabolike, kot so Winstrol, Primobolan ali Durabolin. V trenutku, ko se združijo s takimi anaboliki, bi morala stranka zaznati hitrejše, bolj vzdrževane učinke gradnje mišic, vendar lahko prav tako poveča verjetnost androgenega razvoja.

Študije, ki uporabljajo nizke odmerke te spojine, opozarjajo na zanemarljive ovire pri rednem ravnanju s testosteronom. Prav tako, ko se uporablja samostojno kot del majhnih količin, običajno ni potrebe po pomožnih tabletah, kot so Clomid/Nolvadex ali HCG. To je v veliki meri povezano s tem, da se ne spreminja v estrogen, za katerega vemo, da ima v veliki meri pomemben vpliv na endogeno obdelavo hormonov. Brez estrogena, ki bi sprožil negativno reakcijo, se zdi, da opazimo višjo mejo, preden se opazi omejitev. Vendar pri višjih meritvah očitno pride do prikrivanja skupnih ravni testosterona, ki se bo tudi zdaj zgodilo s tem zdravilom kot s katerim koli anaboličnim/androgenim steroidom in zato obvezuje pomoč po ciklu za obnovitev HPTA.

Anavar je prav tako 17alfa alkilatni ustni steroid, prenesite spremembo, ki bo pritisk na jetra. Pomembno je opozoriti na to, da je kljub tej spremembi oksandrolon v glavnem zelo dobro vzdržljiv. Medtem ko bodo kemični testi jeter pogosto pokazali dvignjene lastnosti, resnična škoda zaradi tega steroida običajno ni problem. Bio-Technology General navaja, da jetra oksandrolona ne presnavljajo tako obsežno kot druge oralne snovi l7aa; potrjujejo, da je skoraj tretjina spojine še vedno na mestu, ko se sprosti v urinu. To je lahko povezano z razumljivo blažjo naravo tega zdravila (v primerjavi z drugimi l7aa orali) glede hepatotoksičnosti. Študija, ki je primerjala učinke oksandrolona z različnimi izvajalci, vključno z metiltestosteronom, noretandrolonom, fluoksimesteronom in metandriolom, jasno potrjuje to misel. Pri tem je bilo dokazano, da oksandrolon povzroča najmanjše vzdrževanje sulfobromoftaleina (BSP; označevalec anksioznosti jeter) med vsemi preizkušenimi alkiliranimi orali. 20 mg oksandrolona je res pripravilo 72% manj vzdrževanja BSP kot enakovredna odmerka fluoksirnesterona, kar je pomembna razlika, saj imata enako prilagoditev smrtnosti za jetra. S takšnimi odkritji, skupaj z načinom, da igralci redko poročajo o težavah s to tabletko, se večina dobro počuti, da jo sprejme kot veliko bolj varno za uporabo v več ciklih kot velika večina različnih oralov s to kvalifikacijo. Kljub temu, da je to morda pravilno, pa še vedno ni mogoče zavrniti možnosti poškodbe jeter, zlasti pri večjih meritvah.

Nekoč je bil oxandrolone prav tako vzel gander na kot možne zdravila za tiste, ki trpijo zaradi razpršitev povišanega holesterola ali trigliceridov. Zgodnje študije so pokazale, da je primeren za zniževanje skupnih vrednosti holesterola in trigliceridov pri določenih vrstah hiperlipidemičnih bolnikov, kar je sprva pomenilo potencial za to zdravilo kot hipo- (lipidni znižanje) izvajalec. Z nadaljnjim preučevanjem pa smo ugotovili, da se uporaba te tablete sicer lahko pridruži znižanju skupnih vrednosti holesterola, vendar se pri tem spremeni razmerje med velikim (HDL) in hudim (LDL) holesterolom, kar običajno povzroči neugodno spremembo vrednosti. To lahko očitno izniči vsak pozitiven vpliv, ki ga ima zdravilo na trigliceride ali skupni holesterol, in dejansko pomeni tveganje za srčno ogroženost, če se zdravilo jemlje dlje časa. Danes razumemo, da anabolični/androgeni steroidi kot skupek povzročajo zelo neugodne spremembe v lipidnih profilih in resnično niso dragoceni pri razpršitvi lipidnega prebavnega sistema. Kot oralni c17-alfa alkilatni steroid je oksandrolon najverjetneje veliko bolj nevaren za uporabo kot injicirani esterificirani injicirani steroidi, na primer testosteron ali nandrolon v tem pogledu.