Halotestin Hubei 5 mg (fluoxymesterone) 50 compresse

48.00

Categoria:

fluoximesterone 5 mg

Descrizione

L'alotestina (Fluoxymesteron) è leggendaria tra i powerlifter e gli atleti di forza. La sola parola evoca immagini di piccole pillole color menta che trasformano immediatamente il Dr. Jeckyl in Mr.Hyde. Dato che in genere sono Mr. Hyde 24 ore su 24, 7 giorni su 7, questo non mi preoccupa più di tanto... ma vediamo cos'altro può fare l'Halotestin per noi.
Se siete come me, la prima cosa che noterete è l'assurdo valore anabolico e androgeno di Halotestin. Questa sostanza è 19 volte più anabolizzante del testosterone e 8,5 volte più androgena! Wow! Devo ammettere che questi numeri sono un po' ingannevoli e, per esperienza personale, posso dire che l'Halotestin non vi farà mettere su muscoli neanche lontanamente quanto il testosterone. Diamo un'occhiata più da vicino ad Halo e vediamo che tipo di effetti realistici possiamo aspettarci da esso e che tipo di effetti collaterali dovremo affrontare.
In primo luogo, devo ammettere che adoro questo prodotto, e in generale il suo uso nell'atletica e nel powerlifting è molto più marcato di quello nel bodybuilding, dove è fondamentalmente una meraviglia da usare nelle ultime settimane prima di una gara per indurire un fisico già magro e dare all'utente un po' di aggressività in più durante gli ultimi allenamenti a basso contenuto calorico prima di una gara. Halo non ha attività estrogenica e quindi non provoca alcun tipo di ritenzione idrica o la maggior parte degli effetti negativi associati agli estrogeni. Tuttavia, è epatossico (tossico per il fegato) e consiglio di mantenere le dosi intorno ai 40 mg al giorno per un massimo di 4-6 settimane. Se lo si usa per il suo effetto pronunciato sull'aggressività, si possono usare semplicemente 10mg prima di un allenamento, personalmente preferisco 10mg al risveglio e 10mg prima di un allenamento, durante le settimane più intense di un ciclo di bulking o di taglio. Questo (come si vedrà in seguito) può essere utilizzato con una minima inibizione dell'HPTA.

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