Leírás

Anavar volt a régi amerikai márkanév az orális szteroid oxandrolon, kezdetben kezelt 1964-ben a gyógyszergyártó Searle. Úgy állt össze, mint egy elképesztően szelíd anabolikus, olyan, amely még biztonságosan használható, mint a fejlődés stimuláns a fiataloknál. Az ember rögtön a szokásos hangsúlyozásra gondol: "a szteroidok gátolják a fejlődést". Mindenesetre ez tényleg a túl sok ösztrogén által készített a legtöbb szteroid, hogy a támadó, ugyanúgy, hogy ez a motiváció mögött, hogy miért hölgyek abbahagyja a fejlődés hamarabb és rövidebb normál termet, mint a férfiak. Az Oxandrolone nem aromatizálódik, és így a vegyület anabolikus hatása valóban közvetlen fejlődést hirdethet. A hölgyek általában jól viselik ezt a gyógyszert alacsony dózisokban, és egy időben a csontritkulás gyógyítására is jóváhagyták. Ahogy az 1980-as években a szteroidok körüli érzelmek kezdtek megváltozni, az oxandrolon gyógyszerei csökkenni kezdtek. A laza ajánlatok feltehetően arra késztették a Searle-t, hogy 1989-ben megszüntesse a gyártást, és egészen idáig eltűnt az amerikai drogériákból. Az Oxandrolone tabletták ismét elérhetőek az USA-ban a BTG által, az új Oxandrin márkanévvel. A BTG megvásárolta a tablettára vonatkozó jogokat a Searle-től, és jelenleg a HIV/AIDS-szel kapcsolatos pazarló szindróma kezelésére szolgáló új okból gyártják.

Anavar egy gyengéd anabolikus alacsony androgén mozgás. Csökkentett androgén mozgása annak köszönhető, hogy a dihidrotesztoszteron (DHT) leányvállalata. Annak ellenére, hogy az ember úgy érezheti, hogy ez egy androgénebb szteroidot tesz, valójában egy olyan szteroidot tesz, amely kevésbé androgén, tekintettel arra, hogy mostantól "5-alfa csökkentett". Mint ilyen, nem képes együttműködni az 5-alfa-reduktáz fehérjével, és egy erősebb "dihidro° szerkezetnek hisz. Alapvető kérdés, hogy hol van egy szteroid felszerelve a szervezetben történő potenciálozásra, és az oxandrolonnal nem rendelkezünk ugyanazzal a potenciállal, mint a tesztoszteron, amely néhányszor dinamikusabb az androgénre reagáló szövetekben, szemben az izomszövettel, mivel a DHT-ra való változás miatt. Ez kvintesszencia oxandrolone van egy kiigazított szintű hatalom mind az izom és androgén célszövetek, például a fejbőr, a bőr és a prosztata. Ez egy hasonló körülmény, mint amit a Primobolan és a Winstrol esetében is megfigyeltek, amelyek ráadásul dihidrotesztoszteronból származnak, de nem ismertek kivételesen androgén anyagok.

Ez a szteroid jól működik a minőség és a kettősség ömlesztett felszedése érdekében, annak ellenére, hogy a lágy természete miatt nem tökéletes az építési célokra. Körül juicers ez leginkább rendszeresen használják a vágási időszakok során a felkészülés, amikor a víz fenntartása egy aggodalomra ad okot. A férfiak standard adagja 20-50 mg-os mértékben van minden nap, egy olyan szint, amelynek felismerhető eredményeket kell készítenie. Ez lehet tovább csatlakozott együtt anabolikák, mint a Primobolan és Winstrol inspirálni egy keményebb, karakteresebb megjelenés nélkül tartalmazza víz fenntartása. Az ilyen keverékek kivételesen elterjedtek, és drasztikusan frissíthetik a show fizikai sminkjét. Lehet továbbá szilárd, nem aromásító androgének, mint a halotestin, a Proviron vagy a trenbolon. Ebben a helyzetben az androgén valóban az izmok megszilárdítását szolgálja, miközben a körülmények ideálisabbá válnak a zsírcsökkentéshez. Néhány versenyző úgy dönt, hogy az oxandrolont beépíti az építőanyag-halmokba, azonban a legtöbb esetben a standard építő tablettákkal, mint a tesztoszteron vagy a Dianabol. A tipikus cél ebben az esetben egy extra kiegészítés a minőség, és emellett több minőségi megjelenés az androgén tömeg. Hölgyek, akik rettegnek a maszkulinizáló hatásait számos szteroidok lehet nagyon nyitott, hogy használja ezt a pirulát, mivel ez ritkán látható alacsony dózisok. Itt egy napi adag 5mg kellene illegális lenyűgöző fejlődés nélkül érzékelhető androgén reakciók különböző tabletták. Izgatott nők kívánhatják bővíteni szelíd anabolikák, mint a Winstrol, Primobolan vagy Durabolin. Abban a pillanatban, amikor csatlakozott az ilyen anabolikák, az ügyfél kellene érzékelni gyorsabb, több fenntartott izomépítő hatások, de lehet, hogy szintén javítja a valószínűségét androgén fejlődés.

Tanulmányok felhasználásával kis dózisú ez a vegyület észre elhanyagolható akadályok a rendszeres tesztoszteron kezelés. Hasonlóképpen, ha azt használják egyedül, mint egy része a kis összegek általában nincs szükség kiegészítő tabletták, mint a Clomid / Nolvadex vagy HCG. Ennek jelentős mértékben köze van ahhoz, hogy nem alakul át ösztrogénné, amelyről tudjuk, hogy nagymértékben jelentős hatással van az endogén hormonfeldolgozásra. A negatív reakciót kiváltó ösztrogén nélkül úgy tűnik, hogy magasabb határértéket veszünk észre, mielőtt a visszafogottságot észleljük. Azonban a magasabb méréseknél nyilvánvalóan a közös tesztoszteronszintek elrejtése még most is megtörténik ezzel a gyógyszerrel, mint bármely anabolikus / androgén szteroiddal, és ezért a HPTA helyreállításához a ciklus utáni segítségre van szükség.

Anavar emellett egy 17alfa alkilezett orális szteroid, közvetíteni egy módosítást, amely nyomást gyakorol a májra. Fontos felhívni a figyelmet azonban, hogy ennek ellenére ez a változás oxandrolon nagyjából rendkívül tisztességesen elviselhető. Míg a máj kémiai tesztek minden egyes alkalommal mutatják felemelt tulajdonságok, valódi kárt, mert ez a szteroid általában nem kérdés. Bio-Technology General azt állítja, hogy az oxandrolon nem olyan széles körben metabolizálódik a májban, mint más l7aa orals lehet; megerősítik egyébként, hogy a vegyület majdnem egyharmada még mindig a helyén van, amikor a vizeletben ürül. Ennek köze lehet a hepatotoxicitásra vonatkozó, érthetően enyhébb természetéhez (más l7aa oralsokkal szemben). Egy tanulmány, amely az oxandrolon hatását különböző végrehajtókkal, többek között metil-tesztoszteronnal, noretandrolonnal, fluoximesteronnal és metandriollal állítja szembe, egyértelműen alátámasztja ezt a gondolatot. Itt kimutatták, hogy az oxandrolon okozza a legminimálisabb szulfobromoftalein (BSP; a máj szorongásának markere) fenntartást az összes kipróbált alkilezett orális szer körül. 20 mg oxandrolon valóban 72% kevesebb BSP fenntartását készítette elő, mint a fluoxyrnesteron egyenértékű mérései, ami jelentős különbség, mivel ugyanolyan máj-letális beállítással rendelkeznek. Az ilyen felfedezések, csatlakozott azzal, hogy a játékosok ritkán jelentenek problémát ezzel a tablettával, a legtöbb jó érzés elfogadja, hogy sokkal biztonságosabb, hogy használja több cikluson keresztül, mint a túlnyomó többsége a különböző orals ezzel a minősítéssel. Annak ellenére, hogy ez esetleg helyes lehet, a lövés a májkárosodás még mindig nem lehet elutasítani, különösen a hogher mérések.

Egy időben oxandrolon is vett egy pillantást, mint egy elképzelhető gyógyszert azok számára, akik szenvednek a szórványok a megemelkedett koleszterin vagy trigliceridek. Korai vizsgálatok kimutatták, hogy alkalmasnak kell lennie arra, hogy lehozza az összesített koleszterin és triglicerid értékeket bizonyos típusú hiperlipidémiás betegeknél, ami először úgy gondolták, hogy ez azt jelenti, hogy ez a gyógyszer potenciális, mint egy hipo-(lipid lehozó) végrehajtó. További vizsgálatokkal azonban felfedezzük, hogy miközben a tabletta alkalmazása az összesített koleszterinértékek csökkentésével járhat, a nagy (HDL) és a szörnyű (LDL) koleszterin arányának újraelosztása történik, ami jellemzően kedvezőtlen irányba mozdítja el az értékeket. Ez nyilvánvalóan semmissé tehet minden olyan pozitív hatást, amelyet a gyógyszer a trigliceridekre vagy az összesített koleszterinszintre gyakorolhat, és valóban kockázatot jelenthet a szívveszély szempontjából, ha késleltetett ideig szedik. Ma már megértjük, hogy mint egy csoport anabolikus / androgén szteroidok folyamat rendkívül kedvezőtlen változások lipid profilok, és valóban nem értékes a szórványok a lipid emésztési rendszer. Mint egy orális c17 alfa-alkilezett szteroid, oxandrolon valószínűleg sokkal veszélyesebb használni, mint egy injektálható észterezett injektálható, például egy tesztoszteron vagy nandrolon ebben a tekintetben.