Description

Le citrate de tamoxifène (Nolvadex) est le nom d'échange du médicament citrate de tamoxifène. Il s'agit d'un agent non stéroïdien qui présente de fortes propriétés hostiles aux œstrogènes. La pilule est en fait un agoniste/opposant des œstrogènes, qui se lie agressivement aux récepteurs des œstrogènes dans différents tissus cibles. Lorsque l'atome de tamoxifène est lié à ce récepteur, l'œstrogène est empêché d'exercer une quelconque activité et un effet anti-œstrogénique est obtenu. Étant donné que de nombreuses manifestations de tumeurs malignes du sein sont réceptives aux œstrogènes, la capacité du citrate de tamoxifène à bloquer leur mouvement dans ces cellules s'est révélée être un médicament exceptionnellement efficace. Le citrate de tamoxifène est également utilisé efficacement comme mesure de prévention chez les personnes présentant une forte prédisposition familiale aux tumeurs de l'estomac. Bien que le Nolvadex soit efficace contre les œstrogènes, ce n'est pas le remède accessible le plus puissant. Nous disposons aujourd'hui des médicaments Arimidex, Femara et Aromasin, qui empêchent de manière remarquable la production d'œstrogènes. La modification de l'impact de l'œstrogène dans le corps féminin peut entraîner un certain niveau de malaise, c'est pourquoi les anti-œstrogènes sont plus sensibles lorsqu'ils sont utilisés après la ménopause. Le Nolvadex ayant une corrélation plus légère, il est d'autant plus pertinent et constitue normalement le premier choix de médicament.

Comme indiqué précédemment, une substance chimique présente dans le corps masculin (l'aromatase) est capable de modifier la testostérone pour structurer l'œstradiol. La structure de l'œstrogène est vraiment très proche de celle de la testostérone, de sorte que son voisinage dans le corps masculin n'est pas très étonnant. Étant donné que ce même composé peut également aromatiser de nombreux stéroïdes anabolisants/androgènes, le développement d'œstrogènes peut constituer une préoccupation majeure lors de l'admission. Des quantités anormales peuvent entraîner divers symptômes indésirables, un stress essentiel étant la gynécomastie ou l'apparition de tissus mammaires féminins chez les hommes. Ce phénomène peut être perçu initialement par l'apparition d'un gonflement ou d'un petit nœud sous l'aréole. S'il est laissé à l'abandon, il peut se transformer en une augmentation inesthétique du tissu, souvent irréversible sans intervention chirurgicale. Les œstrogènes peuvent également provoquer une augmentation de la quantité d'eau contenue dans le corps. La conséquence peut être une remarquable perte de définition, les muscles commençant à paraître lisses et gonflés en raison du maintien du liquide sous-cutané. L'accumulation de graisse peut également être accrue lorsque les niveaux d'œstrogènes augmentent. Cette hormone est en effet la raison essentielle pour laquelle les femmes ont un quotient muscle/graisse plus élevé et une dispersion des graisses (hanches/cuisses) distincte de celle des hommes. Les personnes sensibles aux effets de l'œstrogène s'assureront généralement de disposer d'un anti-œstrogène lorsqu'elles prennent des stéroïdes dangereux, afin de minimiser l'effet des réactions associées.

Cette pilule a également la capacité d'augmenter la création de FSH (hormone folliculaire) et de LH (hormone lutéinisante) dans le corps de l'homme. Ceci est possible grâce au blocage de l'entrée négative créée par l'œstrogène au niveau de l'hypothalamus et de l'hypophyse, ce qui favorise l'arrivée de ces hormones hypophysaires. C'est évidemment aussi la capacité du Clomid et du cyclofénil. Étant donné qu'une arrivée plus importante de LH peut stimuler les cellules de Leydig dans les testicules afin qu'elles produisent plus de testostérone, le Nolvadex peut avoir un effet positif sur le taux de testostérone sérique d'une personne. Cet effet "fortifiant de la testostérone" est un avantage supplémentaire lorsque l'on s'apprête à terminer un cycle de stéroïdes (aide post-cycle ou PCT). Comme la plupart des stéroïdes anabolisants/androgènes étouffent la création de testostérone endogène, le Nolvadex peut aider à rétablir un équilibre dans les niveaux d'hormones. Pour cette raison, le Nolvadex devrait être préféré au Clomid, car, côte à côte, il est manifestement l'opérateur le plus puissant. Il a également été démontré qu'il augmente la réactivité de la LH à l'hormone de libération des gonadotrophines après un certain temps, alors que Clomid réduit quelque peu cette capacité d'action lorsque la pilule est utilisée pendant quelques semaines.

Dans certains cas, l'utilisation d'un simple opposant aux œstrogènes, par exemple le Nolvadex ou le Clomid, peut être suffisante pour renforcer la testostérone, en particulier lorsque l'on met fin à l'utilisation d'un programme de stéroïdes plus doux ou plus court (qui devrait avoir un effet moindre sur la structure hormonale). Lors de cycles plus intensifs, la plupart des alternatives consistent à améliorer l'impact fortifiant de ces pilules avec de l'HCG, une hormone qui émule l'activité de la LH.

L'utilisation de l'HCG donne un niveau extrême d'incitation aux testicules, ce qui peut fondamentalement les faire sortir d'un état de dormance retardé. Dans ces conditions, les cellules de Leydig peuvent ne pas transformer une quantité normale de testostérone, malgré le fait que l'arrivée normale des gonadotrophines ait été atteinte. Le Nolvadex pourrait être imprévisible à l'heure actuelle. Rappelons qu'il ne fait qu'entraver l'impact des œstrogènes présents dans l'organisme. S'il est évacué au cours d'une période où les niveaux d'œstrogènes sont encore étrangement élevés, les symptômes associés peuvent rapidement se transformer en un problème revendiqué. Étant donné que l'HCG augmente la manipulation de la testostérone et améliore le taux d'aromatisation dans les testicules, les anti-œstrogènes ne devraient pas être suspendus avant plusieurs semaines après l'arrêt de l'HCG. Le résultat global pourrait évidemment être de nombreuses réactions indésirables qui étaient à un moment donné sous contrôle. Lors de l'utilisation du Nolvadex pour contrer les effets des œstrogènes tout au long du cycle, il ne devrait pas être évacué tant que le client n'est pas certain que les niveaux d'hormones sont bien contrôlés. Dans le cas d'un médicament, par exemple le Sustanon, cela peut signifier qu'il faut le poursuivre pendant quelques semaines après la dernière prise.

Un dosage quotidien régulier pour les hommes est de l'ordre de 10 à 30 mg, la quantité pouvant être sujette au niveau d'impact souhaité. Il convient dans tous les cas de commencer par une faible dose et de l'augmenter, afin d'éviter de prendre une quantité inutile. Le moment où l'on commence à prendre le Nolvadex dépend également des besoins particuliers de la cliente. Si un concurrent ayant une sensibilité connue à l'œstrogène entame un cycle de stéroïdes solide, le Nolvadex devrait être inclus peu de temps après le début du cycle. Si l'œstrogène n'est vraisemblablement pas un problème réel pendant le cycle (mais le sera probablement après), le Nolvadex est administré au moment où les niveaux de stéroïdes exogènes chutent. Il sera poursuivi pendant quelques semaines après, jusqu'à ce que la testostérone régulière soit considérée comme étant à un niveau digne de ce nom. Comme spécifié, l'HCG est régulièrement utilisée à partir de maintenant (voir le profil connexe pour plus de détails). Les femmes ont également utilisé le Nolvadex pour tenter de réduire l'impact de leurs propres œstrogènes endogènes. Cela peut réduire les fixations du rapport muscle-graisse, en particulier dans les zones résolues comme les hanches et les cuisses. Ceci est évidemment dangereux, car le contrôle de l'impact des œstrogènes peut être inconfortable chez les femmes. Des symptômes tels que les bouffées de chaleur, les irrégularités menstruelles et un ensemble de troubles de la conception sont tous concevables.

Lorsque l'on recherche un impact anti-œstrogénique plus fort, Proviron peut constituer un excellent complément au Nolvadex. Bien que ce composé soit en fait un androgène, il peut avoir un impact affirmé sur la préparation de l'œstrogène dans le corps. Son mode d'action est donc totalement différent de celui du Nolvadex. Alors que le Nolvadex ne fait qu'entraver la capacité de couplage de l'œstrogène libre, le Proviron peut minimiser la formation de cet œstrogène. Chaque médicament agissant sur l'œstrogène par l'intermédiaire d'un système alternatif, nous obtenons un mélange extrêmement synergique. Une prise quotidienne de 20 à 30 mg de Nolvadex et de 25 à 50 mg de Proviron peut être viable dans une large mesure lors de la gestion d'un cycle œstrogénique solide. Les femmes s'abstiennent régulièrement d'ajouter du Proviron au médicament Nolvadex (bien qu'il soit encore fréquemment utilisé pour améliorer l'état des graisses), par crainte de créer des manifestations de virilisation (le Proviron est une DHT orale). Les effets virilisants peuvent se produire rapidement lorsqu'il y a eu une augmentation sensationnelle du mouvement des androgènes (aggravée par une diminution de l'action des œstrogènes), de sorte que les femmes doivent en tout cas être prudentes avec une telle combinaison.

Le Nolvadex est également un agoniste de l'œstrogène dans le foie, capable d'initier le récepteur de l'œstrogène et de copier les mouvements de cette hormone sexuelle dans cette partie du corps. Il peut donc avoir un effet positif unique sur les valeurs du cholestérol HDL (excellent), tout comme l'œstrogène. Beaucoup de gens utilisent également ce médicament pour contrer une partie des résultats pessimistes de l'utilisation des stéroïdes concernant les qualités du cholestérol et le danger cardiovasculaire, car les stéroïdes étouffent régulièrement le HDL et augmentent les niveaux de LDL de manière significative. Dans quelques exemples, un concurrent peut maintenir une proportion de cholestérol HDL/LDL exceptionnellement bonne, à l'encontre de l'utilisation d'une mesure de taux de mode (400mg semaine par semaine) d'un injectable comme la testostérone ou la nandrolone. Il serait cependant stupide de penser que le Nolvadex pourrait être un remède suffisant avec l'utilisation substantielle d'oraux alkylés c-l7alpha ou de cycles incroyablement dosés en général.

De nombreuses personnes ont cependant constaté que le Nolvadex semble réduire de façon marginale les ajouts effectués tout au long d'un cycle de stéroïdes. Cela donne l'idée que de nombreux stéroïdes androgènes/anabolisants montreront leur impact anabolique le plus influent lorsqu'ils sont associés à un niveau suffisant d'œstrogène. C'est peut-être l'une des raisons pour lesquelles les prises effectuées avec un androgène solide comme la testostérone sont normalement beaucoup plus affirmées que lorsqu'on utilise un anabolisant qui s'aromatise plus facilement. Il semblerait donc qu'il soit judicieux de savoir dans quelle mesure le Nolvadex est vraiment nécessaire avant de l'utiliser tout au long d'un cycle. De nombreuses personnes pensent en fait qu'il n'est pas nécessaire, en particulier lorsqu'elles utilisent des mélanges dangereux, par exemple, la testostérone ou le Dianabol. D'autres découvrent cependant qu'ils sont gênés par la rétention d'eau et la gynécomastie, même avec des anabolisants plus doux comme le Deca-Durabolin et l'Equipoise. La réaction œstrogénique à l'utilisation de stéroïdes est extrêmement singulière et peut être affectée par des variables telles que l'âge et le quotient muscle/graisse (le tissu adipeux est un site essentiel d'aromatisation).

Le Nolvadex est sans conteste le plus célèbre des anti-œstrogènes utilisés par les concurrents aujourd'hui, sans doute parce qu'il s'agit d'un produit viable. Il est en outre généralement fabriqué et facile à obtenir. Comme l'offre ne semble jamais manquer, il n'y a que peu de raisons de fabriquer des contrefaçons. La plupart des différents types de génériques de cette pilule sont sans aucun doute fiables. Les femmes doivent se rappeler d'être exceptionnellement prudentes lorsqu'elles reconnaissent l'utilisation du Nolvadex, car elles sont généralement extrêmement sensibles aux changements dans le mouvement des œstrogènes. Les hommes à la recherche d'un impact anti-œstrogénique plus fort peuvent envisager d'utiliser Arimidex, Femara ou Aromasin, trois nouveaux mélanges efficaces contre l'aromatase. Ils sont nettement plus efficaces pour contrôler les œstrogènes.