Description

Anavar était l'ancien nom de marque américain du stéroïde oral oxandrolone, initialement commercialisé en 1964 par le fabricant de médicaments Searle. Il a été conçu comme un anabolisant incroyablement doux, qui pouvait même être utilisé en toute sécurité comme stimulant du développement chez les jeunes. On pense immédiatement à l'argument habituel : "les stéroïdes freinent le développement". En réalité, c'est la surabondance d'œstrogènes produite par la plupart des stéroïdes qui est en cause, de la même manière qu'elle explique pourquoi les femmes cessent de se développer plus tôt et ont une stature normale plus courte que les hommes. L'oxandrolone ne s'aromatise pas et, de ce fait, l'impact anabolisant du composé peut réellement favoriser le développement direct. Les femmes supportent normalement bien ce médicament à faible dose et, à un moment donné, il a été approuvé pour le traitement de l'ostéoporose. Lorsque les sentiments à l'égard des stéroïdes ont commencé à changer dans les années 1980, les médicaments à base d'oxandrolone ont commencé à diminuer. Le ralentissement des ventes a probablement conduit Searle à cesser la fabrication en 1989, et le produit a disparu des pharmacies américaines jusqu'à ce jour. Les comprimés d'oxandrolone sont de nouveau disponibles aux États-Unis par BTG, sous le nouveau nom de marque Oxandrin. BTG a acheté les droits de la pilule à Searle et elle est actuellement fabriquée pour traiter le syndrome de perte de poids lié au VIH/SIDA.

L'Anavar est un anabolisant doux avec un faible mouvement androgène. Son mouvement androgène réduit est dû au fait qu'il est une filiale de la dihydrotestostérone (DHT). Bien que l'on puisse penser que cela en fait un stéroïde plus androgène, il s'agit en fait d'un stéroïde moins androgène du fait qu'il est dès à présent "diminué en 5-alpha". En tant que tel, il n'offre pas la possibilité de collaborer avec la protéine 5-alpha réductase et de croire en une structure "dihydro" plus puissante. C'est une question fondamentale de savoir où un stéroïde est équipé pour être potentialisé dans le corps, et avec l'oxandrolone nous n'avons pas le même potentiel que la testostérone, qui est plusieurs fois plus dynamique dans les tissus sensibles aux androgènes contrairement aux tissus musculaires en raison de sa transformation en DHT. La quintessence de l'oxandrolone est un niveau de puissance ajusté à la fois dans les muscles et dans les tissus cibles androgéniques, par exemple le cuir chevelu, la peau et la prostate. Il s'agit d'une situation comparable à celle observée avec le Primobolan et le Winstrol, qui sont également dérivés de la dihydrotestostérone mais ne sont pas connus pour être des substances exceptionnellement androgènes.

Ce stéroïde fonctionne bien pour l'avancement de la qualité et de la dualité des prises de masse, en dépit du fait que sa nature moelleuse fait qu'il n'est pas parfait pour les objectifs de construction. Autour des centrifugeuses, il est le plus souvent utilisé pendant les périodes de coupe de la préparation lorsque le maintien de l'eau est un souci. La dose standard pour les hommes est de l'ordre de 20 à 50 mg par jour, un niveau qui devrait permettre d'obtenir des résultats reconnaissables. Il peut être associé à des anabolisants tels que le Primobolan et le Winstrol pour donner un aspect plus dur et plus caractéristique sans pour autant nécessiter un maintien de l'eau. De tels mélanges sont exceptionnellement répandus et peuvent améliorer radicalement l'apparence physique du spectacle. On peut également inclure des androgènes solides non aromatisants comme l'Halotestin, le Proviron ou la trenbolone. Dans ce cas, l'androgène sert vraiment à renforcer les muscles, tout en rendant les conditions plus idéales pour la diminution des graisses. Quelques concurrents décident de consolider l'oxandrolone dans des stacks de construction, mais la plupart du temps avec des pilules de construction standard comme la testostérone ou le Dianabol. L'objectif typique dans ce cas est d'ajouter de la qualité et de l'apparence à la masse androgène. Les femmes qui redoutent les effets masculinisants de nombreux stéroïdes pourraient être très ouvertes à l'utilisation de cette pilule, car cela est rarement observé avec de faibles dosages. Ici, une dose quotidienne de 5 mg devrait permettre un développement impressionnant sans les réactions androgéniques perceptibles des autres pilules. Les femmes excitées peuvent souhaiter développer des anabolisants doux comme Winstrol, Primobolan ou Durabolin. Au moment où ces anabolisants sont combinés, la cliente devrait percevoir des effets de construction musculaire plus rapides et plus soutenus, tout en augmentant la probabilité d'un développement androgénique.

Les études utilisant de faibles doses de ce composé notent des entraves négligeables à la manipulation régulière de la testostérone. De même, lorsqu'il est utilisé seul en petites quantités, il n'est normalement pas nécessaire d'utiliser des pilules auxiliaires comme Clomid/Nolvadex ou HCG. Cela est dû en grande partie au fait qu'il ne se transforme pas en œstrogène, dont nous savons qu'il a un impact considérable sur le traitement des hormones endogènes. Sans œstrogène pour déclencher une réaction négative, il semble que nous puissions noter une limite plus élevée avant de constater une restriction. Cependant, à des mesures plus élevées, il est évident que ce médicament, comme tout stéroïde anabolisant/androgène, entraînera une dissimulation des niveaux de testostérone courants, ce qui nécessitera une aide post-cycle pour restaurer l'HPTA.

L'Anavar est en outre un stéroïde oral alkylé en 17alpha, une modification qui exerce une pression sur le foie. Il est essentiel d'attirer l'attention sur le fait que, malgré ce changement, l'oxandrolone est en général extrêmement bien toléré. Bien que les tests chimiques du foie révèlent de temps en temps des qualités soulevées, les dommages réels causés par ce stéroïde ne sont généralement pas un problème. Bio-Technology General affirme que l'oxandrolone n'est pas aussi largement métabolisé par le foie que d'autres oraux l7aa peuvent l'être ; confirmer par la façon dont près d'un tiers du composé est encore en place lorsqu'il est déchargé dans le pipi. Cela peut être lié à la nature plus douce de cet opérateur (par rapport à d'autres oraux l7aa) en ce qui concerne l'hépatotoxicité. Une étude comparant les effets de l'oxandrolone à ceux de différents exécuteurs, dont la méthyltestostérone, la noréthandrolone, la fluoxymestérone et le méthandriol, confirme cette idée. Ici, il a été démontré que l'oxandrolone provoque le maintien le plus minime de sulfobromophtaléine (BSP ; un marqueur de l'anxiété du foie) parmi tous les oraux alkylés essayés. 20 mg d'oxandrolone ont en effet produit 72% de moins de BSP qu'une mesure équivalente de fluoxyrnesterone, ce qui est une distinction significative étant donné qu'ils ont le même ajustement létal pour le foie. Avec de telles découvertes, ainsi que la façon dont les joueurs rapportent rarement des problèmes avec cette pilule, la plupart se sentent bien en acceptant qu'il est beaucoup plus sûr d'utiliser tout au long de plus de cycles que la grande majorité des oraux différents avec cette qualification. Bien que cela puisse être correct, le risque de dommages au foie ne peut pas être rejeté, en particulier avec des mesures plus élevées.

Il fut un temps où l'oxandrolone était également considérée comme un médicament envisageable pour les personnes souffrant d'un taux élevé de cholestérol ou de triglycérides. Les premières études ont montré que l'oxandrolone était apte à réduire les taux de cholestérol et de triglycérides chez certains types de patients hyperlipidémiques, ce qui, dans un premier temps, a été considéré comme un potentiel pour ce médicament en tant qu'exécuteur d'hypo-(réduction des lipides). Un examen plus approfondi nous a cependant permis de découvrir que si l'utilisation de cette pilule peut être associée à une réduction des valeurs globales de cholestérol, elle est telle qu'une redistribution de la proportion de cholestérol excellent (HDL) par rapport au cholestérol mauvais (LDL) se produit, faisant généralement évoluer les valeurs dans un sens défavorable. Cela peut évidemment annuler tout impact positif que le médicament peut avoir sur les triglycérides ou le cholestérol global, et en fait un risque pour le cœur lorsqu'il est pris pendant une période prolongée. Aujourd'hui, nous comprenons que les stéroïdes anabolisants/androgènes produisent des changements extrêmement défavorables dans les profils lipidiques et qu'ils ne sont vraiment pas utiles dans les dispersions du système de digestion des lipides. En tant que stéroïde oral alkylé en c17 alpha, l'oxandrolone est probablement beaucoup plus dangereux à utiliser qu'un stéroïde injectable estérifié, par exemple, la testostérone ou la nandrolone à cet égard.