Anavar era a antiga marca dos EUA para o esteroide oral oxandrolona, inicialmente manipulado em 1964 pelo fabricante de medicamentos Searle. Foi composto como um anabolizante incrivelmente suave, que poderia at\u00e9 ser utilizado com seguran\u00e7a como um estimulante de desenvolvimento em jovens. Pensa-se imediatamente no stress padr\u00e3o, \"os ester\u00f3ides v\u00e3o atrasar o desenvolvimento\". De qualquer forma, \u00e9 realmente a superabund\u00e2ncia de estrog\u00eanio preparada pela maioria dos ester\u00f3ides que \u00e9 o agressor, da mesma forma que \u00e9 a motiva\u00e7\u00e3o por tr\u00e1s do motivo pelo qual as mulheres param de se desenvolver mais cedo e t\u00eam uma estatura normal mais baixa que os homens. A oxandrolona n\u00e3o aromatiza e, dessa forma, o impacto anab\u00f3lico do composto pode realmente anunciar o desenvolvimento direto. As mulheres normalmente suportam bem esta medica\u00e7\u00e3o em doses baixas, e em um momento foi endossado para a medicina da osteoporose. Como os sentimentos que envolvem os ester\u00f3ides come\u00e7aram a mudar na d\u00e9cada de 1980, os medicamentos para oxandrolona come\u00e7aram a cair. Os neg\u00f3cios fracos presumivelmente levaram a Searle a interromper a fabrica\u00e7\u00e3o em 1989, e ela havia desaparecido das farm\u00e1cias dos EUA at\u00e9 esse momento. Os comprimidos de oxandrolona est\u00e3o novamente acess\u00edveis nos EUA pela BTG, com a nova marca Oxandrin. A BTG comprou os direitos da p\u00edlula \u00e0 Searle e \u00e9 atualmente fabricada para o novo motivo de tratamento da s\u00edndrome de desperd\u00edcio relacionada com o VIH\/SIDA.<\/p>\n
Anavar \u00e9 um anabolizante suave com baixo movimento androg\u00e9nico. Seu movimento androg\u00eanico diminu\u00eddo \u00e9 devido \u00e0 maneira como \u00e9 uma subsidi\u00e1ria da diidrotestosterona (DHT). Apesar do fato de que se pode sentir que isso pode torn\u00e1-lo um esteroide mais androg\u00eanico, ele realmente faz um esteroide que \u00e9 menos androg\u00eanico \u00e0 luz do fato de que \u00e9 a partir de agora \"5-alfa diminu\u00eddo\". Como tal, n\u00e3o oferece a capacidade de colaborar com a prote\u00edna 5-alfa redutase e acreditar em uma estrutura \"di-hidro\" mais poderosa. \u00c9 uma quest\u00e3o b\u00e1sica de onde um esteroide est\u00e1 equipado para ser potencializado no corpo, e com a oxandrolona n\u00e3o temos o mesmo potencial que a testosterona, que \u00e9 algumas vezes mais din\u00e2mica em tecidos responsivos a andr\u00f3genos em contraste com o tecido muscular por causa de sua mudan\u00e7a para DHT. \u00c9 quintess\u00eancia oxandrolona tem um n\u00edvel ajustado de poder em ambos os tecidos alvo musculares e androg\u00e9nicos, por exemplo, o couro cabeludo, pele e pr\u00f3stata. Esta \u00e9 uma circunst\u00e2ncia compar\u00e1vel \u00e0 observada com Primobolan e Winstrol, que s\u00e3o adicionalmente inferidos da dihidrotestosterona, mas n\u00e3o s\u00e3o conhecidos por serem subst\u00e2ncias excecionalmente androg\u00e9nicas<\/p>\n
Este esteroide funciona bem para o avan\u00e7o da qualidade e da dualidade, apesar do fato de que sua natureza suave o torna aqu\u00e9m do que \u00e9 perfeito para fins de constru\u00e7\u00e3o. Em torno de espremedores, \u00e9 mais regularmente utilizado durante os per\u00edodos de corte de prepara\u00e7\u00e3o, quando a manuten\u00e7\u00e3o da \u00e1gua \u00e9 uma preocupa\u00e7\u00e3o. A dose padr\u00e3o para homens \u00e9 na extens\u00e3o de 20-50 mg por dia, um n\u00edvel que deve preparar resultados reconhec\u00edveis. Pode ainda ser combinado com anabolizantes como Primobolan e Winstrol para inspirar uma apar\u00eancia mais dura e caracterizada sem manuten\u00e7\u00e3o de \u00e1gua inclu\u00edda. Tais misturas s\u00e3o excecionalmente prevalecentes e podem melhorar drasticamente a composi\u00e7\u00e3o f\u00edsica do espet\u00e1culo. Al\u00e9m disso, \u00e9 poss\u00edvel incluir androg\u00e9nios s\u00f3lidos n\u00e3o aromatizantes, como Halotestin, Proviron ou trembolona. Nesta situa\u00e7\u00e3o, o androg\u00e9nio serve verdadeiramente para solidificar os m\u00fasculos, ao mesmo tempo que torna as condi\u00e7\u00f5es mais ideais para a diminui\u00e7\u00e3o da gordura. Alguns concorrentes decidem consolidar a oxandrolona em pilhas de constru\u00e7\u00e3o, no entanto, na maioria das vezes com p\u00edlulas de constru\u00e7\u00e3o padr\u00e3o, como testosterona ou Dianabol. O objetivo t\u00edpico nesta ocasi\u00e3o \u00e9 uma adi\u00e7\u00e3o extra de qualidade e, adicionalmente, uma apar\u00eancia de mais qualidade \u00e0 massa de andr\u00f3genos. As mulheres que temem os impactos masculinizantes de numerosos ester\u00f3ides podem estar muito abertas a utilizar esta p\u00edlula, pois isso raramente \u00e9 visto com doses baixas. Aqui, uma dose di\u00e1ria de 5 mg deve ser um desenvolvimento impressionante ilegal sem as rea\u00e7\u00f5es androg\u00eanicas percept\u00edveis de diferentes p\u00edlulas. As mulheres excitadas podem desejar expandir anabolizantes suaves como Winstrol, Primobolan ou Durabolin. No momento em que se junta a esses anabolizantes, o cliente deve perceber impactos de constru\u00e7\u00e3o muscular mais r\u00e1pidos e mais mantidos, mas tamb\u00e9m pode aumentar a probabilidade de desenvolvimento androg\u00eanico.<\/p>\n
Estudos que utilizam baixas doses deste composto observam impedimentos insignificantes com o manuseio regular da testosterona. Da mesma forma, quando \u00e9 utilizado sozinho como parte de pequenas somas, normalmente n\u00e3o h\u00e1 necessidade de p\u00edlulas auxiliares como Clomid \/ Nolvadex ou HCG. Isso tem uma medida consider\u00e1vel a ver com a maneira como ele n\u00e3o se transforma em estrog\u00eanio, que sabemos que tem um impacto significativo no processamento hormonal end\u00f3geno. Sem o estrog\u00e9nio para desencadear uma rea\u00e7\u00e3o negativa, parece que notamos um limite mais elevado antes de se notar uma conten\u00e7\u00e3o. No entanto, em medi\u00e7\u00f5es mais altas, obviamente, uma oculta\u00e7\u00e3o dos n\u00edveis comuns de testosterona acontecer\u00e1 mesmo agora com este medicamento, como com qualquer esteroide anab\u00f3lico \/ androg\u00eanico e, portanto, obrigar\u00e1 a ajuda p\u00f3s-ciclo para restaurar a HPTA.<\/p>\n
Anavar \u00e9 adicionalmente um esteroide oral 17alpha alkylated, transmite uma modifica\u00e7\u00e3o que colocar\u00e1 o empurr\u00e3o no f\u00edgado. \u00c9 fundamental chamar a aten\u00e7\u00e3o, no entanto, que, apesar dessa mudan\u00e7a, a oxandrolona \u00e9, em geral, extremamente decentemente suportada. Embora os testes qu\u00edmicos do f\u00edgado mostrem de vez em quando qualidades elevadas, o dano genu\u00edno devido a este esteroide n\u00e3o \u00e9 normalmente um problema. A Bio-Technology General afirma que a oxandrolona n\u00e3o \u00e9 t\u00e3o amplamente metabolizada pelo f\u00edgado como outros orais l7aa podem ser; confirme pela maneira que quase um ter\u00e7o do composto ainda est\u00e1 no lugar quando descarregado no xixi. Isso pode ter a ver com a natureza mais suave compreendida deste operador (em contraste com outros l7aa orais) em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 hepatotoxicidade. Um estudo que contrasta os impactos da oxandrolona com diferentes executores, incluindo a metiltestosterona, a noretandrolona, a fluoximesterona e o metandriol, sustenta claramente este pensamento. Aqui foi demonstrado que a oxandrolona causa a manuten\u00e7\u00e3o m\u00ednima de sulfobromoftale\u00edna (BSP; um marcador de ansiedade hep\u00e1tica) em torno de todos os orais alquilados experimentados. 20mg de oxandrolona prepararam de facto 72% menos manuten\u00e7\u00e3o de BSP do que medidas equivalentes de fluoxirnesterona, o que \u00e9 uma distin\u00e7\u00e3o significativa, uma vez que t\u00eam o mesmo ajuste hep\u00e1tico-letais. Com essas descobertas, unidas \u00e0 maneira como os jogadores raramente relatam problemas com essa p\u00edlula, a maioria se sente bem em aceit\u00e1-la como muito mais segura para usar em mais ciclos do que a grande maioria dos diferentes orais com essa qualifica\u00e7\u00e3o. Apesar do fato de que isso pode estar correto, o tiro de dano ao f\u00edgado ainda n\u00e3o pode ser rejeitado, particularmente com medidas mais altas.<\/p>\n
Em tempos, a oxandrolona foi igualmente considerada como um medicamento conceb\u00edvel para aqueles que sofrem de colesterol ou triglic\u00e9ridos elevados. Os primeiros estudos demonstraram que era adequada para baixar os valores agregados de colesterol e triglic\u00e9ridos em tipos espec\u00edficos de pacientes hiperlipid\u00e9micos, o que inicialmente se pensava significar potencial para este medicamento como um executor de hipo (redu\u00e7\u00e3o de l\u00edpidos). Com uma an\u00e1lise mais aprofundada, descobrimos, no entanto, que embora a utiliza\u00e7\u00e3o deste comprimido possa estar associada a uma redu\u00e7\u00e3o dos valores agregados de colesterol, \u00e9 de tal forma que ocorre uma redistribui\u00e7\u00e3o na propor\u00e7\u00e3o de colesterol \u00f3timo (HDL) para colesterol terr\u00edvel (LDL), normalmente movendo os valores num curso desfavor\u00e1vel. Isto pode obviamente anular qualquer impacto positivo que o medicamento possa ter nos triglic\u00e9ridos ou no colesterol agregado e, de facto, torn\u00e1-lo um risco no que diz respeito ao perigo card\u00edaco quando tomado por per\u00edodos de tempo prolongados. Hoje em dia, compreendemos que os ester\u00f3ides anab\u00f3licos\/androg\u00e9nicos, enquanto grupo, provocam altera\u00e7\u00f5es extremamente desfavor\u00e1veis nos perfis lip\u00eddicos e n\u00e3o s\u00e3o verdadeiramente valiosos nos sistemas de digest\u00e3o lip\u00eddica. Como um esteroide alquilado c17 alfa oral, a oxandrolona \u00e9 provavelmente muito mais perigosa de usar do que um injet\u00e1vel esterificado injet\u00e1vel, por exemplo, uma testosterona ou nandrolona a este respeito.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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