Descrição

Anavar era a antiga marca dos EUA para o esteroide oral oxandrolona, inicialmente manipulado em 1964 pelo fabricante de medicamentos Searle. Foi composto como um anabolizante incrivelmente suave, que poderia até ser utilizado com segurança como um estimulante de desenvolvimento em jovens. Pensa-se imediatamente no stress padrão, "os esteróides vão atrasar o desenvolvimento". De qualquer forma, é realmente a superabundância de estrogênio preparada pela maioria dos esteróides que é o agressor, da mesma forma que é a motivação por trás do motivo pelo qual as mulheres param de se desenvolver mais cedo e têm uma estatura normal mais baixa que os homens. A oxandrolona não aromatiza e, dessa forma, o impacto anabólico do composto pode realmente anunciar o desenvolvimento direto. As mulheres normalmente suportam bem esta medicação em doses baixas, e em um momento foi endossado para a medicina da osteoporose. Como os sentimentos que envolvem os esteróides começaram a mudar na década de 1980, os medicamentos para oxandrolona começaram a cair. Os negócios fracos presumivelmente levaram a Searle a interromper a fabricação em 1989, e ela havia desaparecido das farmácias dos EUA até esse momento. Os comprimidos de oxandrolona estão novamente acessíveis nos EUA pela BTG, com a nova marca Oxandrin. A BTG comprou os direitos da pílula à Searle e é atualmente fabricada para o novo motivo de tratamento da síndrome de desperdício relacionada com o VIH/SIDA.

Anavar é um anabolizante suave com baixo movimento androgénico. Seu movimento androgênico diminuído é devido à maneira como é uma subsidiária da diidrotestosterona (DHT). Apesar do fato de que se pode sentir que isso pode torná-lo um esteroide mais androgênico, ele realmente faz um esteroide que é menos androgênico à luz do fato de que é a partir de agora "5-alfa diminuído". Como tal, não oferece a capacidade de colaborar com a proteína 5-alfa redutase e acreditar em uma estrutura "di-hidro" mais poderosa. É uma questão básica de onde um esteroide está equipado para ser potencializado no corpo, e com a oxandrolona não temos o mesmo potencial que a testosterona, que é algumas vezes mais dinâmica em tecidos responsivos a andrógenos em contraste com o tecido muscular por causa de sua mudança para DHT. É quintessência oxandrolona tem um nível ajustado de poder em ambos os tecidos alvo musculares e androgénicos, por exemplo, o couro cabeludo, pele e próstata. Esta é uma circunstância comparável à observada com Primobolan e Winstrol, que são adicionalmente inferidos da dihidrotestosterona, mas não são conhecidos por serem substâncias excecionalmente androgénicas

Este esteroide funciona bem para o avanço da qualidade e da dualidade, apesar do fato de que sua natureza suave o torna aquém do que é perfeito para fins de construção. Em torno de espremedores, é mais regularmente utilizado durante os períodos de corte de preparação, quando a manutenção da água é uma preocupação. A dose padrão para homens é na extensão de 20-50 mg por dia, um nível que deve preparar resultados reconhecíveis. Pode ainda ser combinado com anabolizantes como Primobolan e Winstrol para inspirar uma aparência mais dura e caracterizada sem manutenção de água incluída. Tais misturas são excecionalmente prevalecentes e podem melhorar drasticamente a composição física do espetáculo. Além disso, é possível incluir androgénios sólidos não aromatizantes, como Halotestin, Proviron ou trembolona. Nesta situação, o androgénio serve verdadeiramente para solidificar os músculos, ao mesmo tempo que torna as condições mais ideais para a diminuição da gordura. Alguns concorrentes decidem consolidar a oxandrolona em pilhas de construção, no entanto, na maioria das vezes com pílulas de construção padrão, como testosterona ou Dianabol. O objetivo típico nesta ocasião é uma adição extra de qualidade e, adicionalmente, uma aparência de mais qualidade à massa de andrógenos. As mulheres que temem os impactos masculinizantes de numerosos esteróides podem estar muito abertas a utilizar esta pílula, pois isso raramente é visto com doses baixas. Aqui, uma dose diária de 5 mg deve ser um desenvolvimento impressionante ilegal sem as reações androgênicas perceptíveis de diferentes pílulas. As mulheres excitadas podem desejar expandir anabolizantes suaves como Winstrol, Primobolan ou Durabolin. No momento em que se junta a esses anabolizantes, o cliente deve perceber impactos de construção muscular mais rápidos e mais mantidos, mas também pode aumentar a probabilidade de desenvolvimento androgênico.

Estudos que utilizam baixas doses deste composto observam impedimentos insignificantes com o manuseio regular da testosterona. Da mesma forma, quando é utilizado sozinho como parte de pequenas somas, normalmente não há necessidade de pílulas auxiliares como Clomid / Nolvadex ou HCG. Isso tem uma medida considerável a ver com a maneira como ele não se transforma em estrogênio, que sabemos que tem um impacto significativo no processamento hormonal endógeno. Sem o estrogénio para desencadear uma reação negativa, parece que notamos um limite mais elevado antes de se notar uma contenção. No entanto, em medições mais altas, obviamente, uma ocultação dos níveis comuns de testosterona acontecerá mesmo agora com este medicamento, como com qualquer esteroide anabólico / androgênico e, portanto, obrigará a ajuda pós-ciclo para restaurar a HPTA.

Anavar é adicionalmente um esteroide oral 17alpha alkylated, transmite uma modificação que colocará o empurrão no fígado. É fundamental chamar a atenção, no entanto, que, apesar dessa mudança, a oxandrolona é, em geral, extremamente decentemente suportada. Embora os testes químicos do fígado mostrem de vez em quando qualidades elevadas, o dano genuíno devido a este esteroide não é normalmente um problema. A Bio-Technology General afirma que a oxandrolona não é tão amplamente metabolizada pelo fígado como outros orais l7aa podem ser; confirme pela maneira que quase um terço do composto ainda está no lugar quando descarregado no xixi. Isso pode ter a ver com a natureza mais suave compreendida deste operador (em contraste com outros l7aa orais) em relação à hepatotoxicidade. Um estudo que contrasta os impactos da oxandrolona com diferentes executores, incluindo a metiltestosterona, a noretandrolona, a fluoximesterona e o metandriol, sustenta claramente este pensamento. Aqui foi demonstrado que a oxandrolona causa a manutenção mínima de sulfobromoftaleína (BSP; um marcador de ansiedade hepática) em torno de todos os orais alquilados experimentados. 20mg de oxandrolona prepararam de facto 72% menos manutenção de BSP do que medidas equivalentes de fluoxirnesterona, o que é uma distinção significativa, uma vez que têm o mesmo ajuste hepático-letais. Com essas descobertas, unidas à maneira como os jogadores raramente relatam problemas com essa pílula, a maioria se sente bem em aceitá-la como muito mais segura para usar em mais ciclos do que a grande maioria dos diferentes orais com essa qualificação. Apesar do fato de que isso pode estar correto, o tiro de dano ao fígado ainda não pode ser rejeitado, particularmente com medidas mais altas.

Em tempos, a oxandrolona foi igualmente considerada como um medicamento concebível para aqueles que sofrem de colesterol ou triglicéridos elevados. Os primeiros estudos demonstraram que era adequada para baixar os valores agregados de colesterol e triglicéridos em tipos específicos de pacientes hiperlipidémicos, o que inicialmente se pensava significar potencial para este medicamento como um executor de hipo (redução de lípidos). Com uma análise mais aprofundada, descobrimos, no entanto, que embora a utilização deste comprimido possa estar associada a uma redução dos valores agregados de colesterol, é de tal forma que ocorre uma redistribuição na proporção de colesterol ótimo (HDL) para colesterol terrível (LDL), normalmente movendo os valores num curso desfavorável. Isto pode obviamente anular qualquer impacto positivo que o medicamento possa ter nos triglicéridos ou no colesterol agregado e, de facto, torná-lo um risco no que diz respeito ao perigo cardíaco quando tomado por períodos de tempo prolongados. Hoje em dia, compreendemos que os esteróides anabólicos/androgénicos, enquanto grupo, provocam alterações extremamente desfavoráveis nos perfis lipídicos e não são verdadeiramente valiosos nos sistemas de digestão lipídica. Como um esteroide alquilado c17 alfa oral, a oxandrolona é provavelmente muito mais perigosa de usar do que um injetável esterificado injetável, por exemplo, uma testosterona ou nandrolona a este respeito.