Descrizione

Anavar era il vecchio marchio statunitense dello steroide orale oxandrolone, inizialmente trattato nel 1964 dal produttore di farmaci Searle. Era un anabolizzante incredibilmente delicato, che poteva essere utilizzato in modo sicuro anche come stimolante dello sviluppo nei bambini. Si pensa subito all'affermazione standard "gli steroidi bloccano lo sviluppo". In ogni caso, è proprio la sovrabbondanza di estrogeni preparata dalla maggior parte degli steroidi a essere il colpevole, così come è il motivo per cui le donne smettono di svilupparsi prima e hanno una statura normale più bassa rispetto agli uomini. Oxandrolone non aromatizzare, e in questo modo l'impatto anabolizzante del composto può davvero pubblicizzare lo sviluppo diretto. Le donne normalmente sopportano bene questo farmaco a bassi dosaggi e un tempo era approvato per la cura dell'osteoporosi. Quando il sentimento nei confronti degli steroidi iniziò a cambiare negli anni '80, i farmaci per l'oxandrolone iniziarono a diminuire. Il rallentamento degli affari ha presumibilmente indotto la Searle a cessare la produzione nel 1989, e fino a quel momento l'oxandrolone era scomparso dalle farmacie statunitensi. Le compresse di oxandrolone sono nuovamente accessibili negli Stati Uniti da BTG, con il nuovo marchio Oxandrin. BTG ha acquistato i diritti della pillola da Searle ed è attualmente prodotta per il trattamento della sindrome da sperpero legata all'HIV/AIDS.

L'Anavar è un anabolizzante delicato con un basso movimento androgeno. Il suo movimento androgeno ridotto è dovuto al fatto che è un sussidiario del diidrotestosterone (DHT). Nonostante il fatto che si possa pensare che questo possa renderlo uno steroide più androgeno, in realtà è uno steroide meno androgeno alla luce del fatto che è "5-alfa diminuito". In quanto tale, non offre la capacità di collaborare con la proteina 5-alfa reduttasi e di credere a una struttura "diidro" più potente. È una questione di base di dove uno steroide è attrezzato per essere potenziato nel corpo, e con l'oxandrolone non abbiamo lo stesso potenziale del testosterone, che è un paio di volte più dinamico nei tessuti androgeni responsivi in contrasto con il tessuto muscolare a causa del suo cambiamento in DHT. E 'quintessenza oxandrolone ha un livello regolato di potenza sia nel muscolo e tessuti bersaglio androgeni, per esempio, il cuoio capelluto, la pelle e la prostata. Questa è una circostanza paragonabile come si nota con Primobolan e Winstrol, che sono inoltre dedotti da diidrotestosterone, ma non noto per essere eccezionalmente sostanze androgene.

Questo steroide funziona bene per l'avanzamento della qualità e la dualità di massa raccoglie, nonostante il fatto che la sua natura pastosa lo rende breve di quello che perfetto per scopi di costruzione. Intorno spremiagrumi è più regolarmente utilizzato durante il taglio periodi di preparazione quando il mantenimento dell'acqua è una preoccupazione. La dose standard per gli uomini è di 20-50 mg al giorno, un livello che dovrebbe preparare risultati riconoscibili. Potrebbe essere ulteriormente unito con anabolizzanti come Primobolan e Winstrol per ispirare un aspetto più duro e caratterizzato senza manutenzione dell'acqua inclusa. Tali miscele sono eccezionalmente diffuse e possono migliorare drasticamente la composizione fisica dello spettacolo. Si possono inoltre includere androgeni solidi non aromatizzanti come l'Halotestin, il Proviron o il trenbolone. In questo caso l'androgeno serve davvero a solidificare i muscoli, rendendo nel contempo le condizioni più ideali per la diminuzione dei grassi. Alcuni concorrenti decidono di consolidare l'oxandrolone in stack di costruzione, ma per la maggior parte con pillole di costruzione standard come il testosterone o Dianabol. L'obiettivo tipico in questa occasione è un'aggiunta extra di qualità, e inoltre più aspetto di qualità alla massa androgena. Le donne che temono gli impatti mascolinizzanti di numerosi steroidi potrebbero essere molto aperte all'utilizzo di questa pillola, in quanto questo è raramente visto con bassi dosaggi. Qui una dose giornaliera di 5 mg dovrebbe illegale sviluppo impressionante senza le reazioni androgene percepibili di pillole diverse. Le femmine eccitate possono desiderare di espandere gli anabolizzanti delicati come Winstrol, Primobolan o Durabolin. Al momento in cui si unisce con tali anabolizzanti, il cliente dovrebbe percepire più veloce, più mantenuto muscolo-costruzione impatti, ma potrebbe anche migliorare la probabilità di sviluppo androgeno.

Gli studi che utilizzano basse dosi di questo composto notano impedimenti trascurabili nella gestione regolare del testosterone. Allo stesso modo, quando viene utilizzato da solo come parte di piccole quantità, normalmente non c'è bisogno di pillole ausiliarie come Clomid/Nolvadex o HCG. Ciò ha una notevole influenza sul modo in cui non si trasforma in estrogeno, che come sappiamo ha un impatto significativo sull'elaborazione degli ormoni endogeni. Senza estrogeni che innescano una reazione negativa, sembra che si possa notare un limite più alto prima di notare una restrizione. Tuttavia, a misure più elevate, ovviamente, un occultamento dei livelli comuni di testosterone si verificherà anche ora con questo farmaco come con qualsiasi steroide anabolizzante/androgeno e quindi obbliga a un aiuto post-ciclo per ripristinare l'HPTA.

Anavar è inoltre uno steroide orale 17alfa alchilato, che trasmette una modifica che mette pressione sul fegato. È fondamentale richiamare l'attenzione, tuttavia, che nonostante questo cambiamento oxandrolone è in gran parte estremamente decentemente sopportato. Mentre i test chimici del fegato mostreranno ogni tanto qualità sollevate, danno genuino a causa di questo steroide non è tipicamente un problema. Bio-Tecnologia generale afferma che oxandrolone non è come ampiamente metabolizzato dal fegato come altri orali l7aa può essere; confermare dal modo che quasi un terzo del composto è ancora in atto quando scaricato nella pipì. Ciò potrebbe avere a che fare con la natura comprensibilmente più blanda di questo operatore (rispetto ad altri orali l7aa) per quanto riguarda l'epatotossicità. Uno studio che contrappone l'impatto dell'oxandrolone a quello di altri farmaci, tra cui il metiltestosterone, il noretandrolone, il fluoxesterone e il methandriol, conferma chiaramente questa tesi. In questo caso è stato dimostrato che l'oxandrolone provoca il minimo mantenimento della sulfobromoftaleina (BSP; un marcatore di ansia epatica) tra tutti gli orali alchilati provati. 20 mg di oxandrolone preparano infatti 72% di mantenimento della BSP in meno rispetto a misure equivalenti di fluoxyrnesterone, il che rappresenta una distinzione significativa dato che hanno la stessa regolazione epatica letale. Con tali scoperte, uniti con il modo in cui i giocatori raramente segnalare problema con questa pillola, la maggior parte si sentono bene accettando di essere molto più sicuro da utilizzare in tutto più cicli che la stragrande maggioranza dei diversi orali con questa qualifica. Nonostante questo possa essere corretto, il rischio di danni al fegato non può essere scartato, soprattutto con misure più elevate.

Un tempo l'oxandrolone veniva preso in considerazione anche come possibile farmaco per chi soffre di colesterolo o trigliceridi elevati. I primi studi hanno dimostrato che è adatto a ridurre i valori aggregati di colesterolo e trigliceridi in specifici tipi di pazienti iperlipidemici, il che all'inizio si pensava significasse un potenziale per questo farmaco come esecutore di ipo-(riduzione dei lipidi). Con un esame più approfondito si scopre però che, sebbene l'uso di questa pillola possa essere associato a un abbassamento dei valori aggregati di colesterolo, è tale da provocare una ridistribuzione della proporzione tra colesterolo buono (HDL) e cattivo (LDL), spostando tipicamente i valori in senso sfavorevole. Questo potrebbe ovviamente annullare qualsiasi impatto positivo che il farmaco può avere sui trigliceridi o sul colesterolo aggregato, e di fatto renderlo un rischio per il cuore se assunto per tempi prolungati. Oggi comprendiamo che gli steroidi anabolizzanti/androgeni, come insieme di sostanze, producono cambiamenti estremamente sfavorevoli nei profili lipidici e non sono davvero preziosi per la dispersione del sistema di digestione dei lipidi. Come steroide orale c17 alfa alchilato, l'oxandrolone è molto probabilmente molto più pericoloso da usare rispetto a un esterificato iniettabile, ad esempio un testosterone o un nandrolone a questo proposito.