Anavar \u00e9tait l'ancien nom de marque am\u00e9ricain du st\u00e9ro\u00efde oral oxandrolone, initialement commercialis\u00e9 en 1964 par le fabricant de m\u00e9dicaments Searle. Il a \u00e9t\u00e9 con\u00e7u comme un anabolisant incroyablement doux, qui pouvait m\u00eame \u00eatre utilis\u00e9 en toute s\u00e9curit\u00e9 comme stimulant du d\u00e9veloppement chez les jeunes. On pense imm\u00e9diatement \u00e0 l'argument habituel : \"les st\u00e9ro\u00efdes freinent le d\u00e9veloppement\". En r\u00e9alit\u00e9, c'est la surabondance d'\u0153strog\u00e8nes produite par la plupart des st\u00e9ro\u00efdes qui est en cause, de la m\u00eame mani\u00e8re qu'elle explique pourquoi les femmes cessent de se d\u00e9velopper plus t\u00f4t et ont une stature normale plus courte que les hommes. L'oxandrolone ne s'aromatise pas et, de ce fait, l'impact anabolisant du compos\u00e9 peut r\u00e9ellement favoriser le d\u00e9veloppement direct. Les femmes supportent normalement bien ce m\u00e9dicament \u00e0 faible dose et, \u00e0 un moment donn\u00e9, il a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 pour le traitement de l'ost\u00e9oporose. Lorsque les sentiments \u00e0 l'\u00e9gard des st\u00e9ro\u00efdes ont commenc\u00e9 \u00e0 changer dans les ann\u00e9es 1980, les m\u00e9dicaments \u00e0 base d'oxandrolone ont commenc\u00e9 \u00e0 diminuer. Le ralentissement des ventes a probablement conduit Searle \u00e0 cesser la fabrication en 1989, et le produit a disparu des pharmacies am\u00e9ricaines jusqu'\u00e0 ce jour. Les comprim\u00e9s d'oxandrolone sont de nouveau disponibles aux \u00c9tats-Unis par BTG, sous le nouveau nom de marque Oxandrin. BTG a achet\u00e9 les droits de la pilule \u00e0 Searle et elle est actuellement fabriqu\u00e9e pour traiter le syndrome de perte de poids li\u00e9 au VIH\/SIDA.<\/p>\n
L'Anavar est un anabolisant doux avec un faible mouvement androg\u00e8ne. Son mouvement androg\u00e8ne r\u00e9duit est d\u00fb au fait qu'il est une filiale de la dihydrotestost\u00e9rone (DHT). Bien que l'on puisse penser que cela en fait un st\u00e9ro\u00efde plus androg\u00e8ne, il s'agit en fait d'un st\u00e9ro\u00efde moins androg\u00e8ne du fait qu'il est d\u00e8s \u00e0 pr\u00e9sent \"diminu\u00e9 en 5-alpha\". En tant que tel, il n'offre pas la possibilit\u00e9 de collaborer avec la prot\u00e9ine 5-alpha r\u00e9ductase et de croire en une structure \"dihydro\" plus puissante. C'est une question fondamentale de savoir o\u00f9 un st\u00e9ro\u00efde est \u00e9quip\u00e9 pour \u00eatre potentialis\u00e9 dans le corps, et avec l'oxandrolone nous n'avons pas le m\u00eame potentiel que la testost\u00e9rone, qui est plusieurs fois plus dynamique dans les tissus sensibles aux androg\u00e8nes contrairement aux tissus musculaires en raison de sa transformation en DHT. La quintessence de l'oxandrolone est un niveau de puissance ajust\u00e9 \u00e0 la fois dans les muscles et dans les tissus cibles androg\u00e9niques, par exemple le cuir chevelu, la peau et la prostate. Il s'agit d'une situation comparable \u00e0 celle observ\u00e9e avec le Primobolan et le Winstrol, qui sont \u00e9galement d\u00e9riv\u00e9s de la dihydrotestost\u00e9rone mais ne sont pas connus pour \u00eatre des substances exceptionnellement androg\u00e8nes.<\/p>\n
Ce st\u00e9ro\u00efde fonctionne bien pour l'avancement de la qualit\u00e9 et de la dualit\u00e9 des prises de masse, en d\u00e9pit du fait que sa nature moelleuse fait qu'il n'est pas parfait pour les objectifs de construction. Autour des centrifugeuses, il est le plus souvent utilis\u00e9 pendant les p\u00e9riodes de coupe de la pr\u00e9paration lorsque le maintien de l'eau est un souci. La dose standard pour les hommes est de l'ordre de 20 \u00e0 50 mg par jour, un niveau qui devrait permettre d'obtenir des r\u00e9sultats reconnaissables. Il peut \u00eatre associ\u00e9 \u00e0 des anabolisants tels que le Primobolan et le Winstrol pour donner un aspect plus dur et plus caract\u00e9ristique sans pour autant n\u00e9cessiter un maintien de l'eau. De tels m\u00e9langes sont exceptionnellement r\u00e9pandus et peuvent am\u00e9liorer radicalement l'apparence physique du spectacle. On peut \u00e9galement inclure des androg\u00e8nes solides non aromatisants comme l'Halotestin, le Proviron ou la trenbolone. Dans ce cas, l'androg\u00e8ne sert vraiment \u00e0 renforcer les muscles, tout en rendant les conditions plus id\u00e9ales pour la diminution des graisses. Quelques concurrents d\u00e9cident de consolider l'oxandrolone dans des stacks de construction, mais la plupart du temps avec des pilules de construction standard comme la testost\u00e9rone ou le Dianabol. L'objectif typique dans ce cas est d'ajouter de la qualit\u00e9 et de l'apparence \u00e0 la masse androg\u00e8ne. Les femmes qui redoutent les effets masculinisants de nombreux st\u00e9ro\u00efdes pourraient \u00eatre tr\u00e8s ouvertes \u00e0 l'utilisation de cette pilule, car cela est rarement observ\u00e9 avec de faibles dosages. Ici, une dose quotidienne de 5 mg devrait permettre un d\u00e9veloppement impressionnant sans les r\u00e9actions androg\u00e9niques perceptibles des autres pilules. Les femmes excit\u00e9es peuvent souhaiter d\u00e9velopper des anabolisants doux comme Winstrol, Primobolan ou Durabolin. Au moment o\u00f9 ces anabolisants sont combin\u00e9s, la cliente devrait percevoir des effets de construction musculaire plus rapides et plus soutenus, tout en augmentant la probabilit\u00e9 d'un d\u00e9veloppement androg\u00e9nique.<\/p>\n
Les \u00e9tudes utilisant de faibles doses de ce compos\u00e9 notent des entraves n\u00e9gligeables \u00e0 la manipulation r\u00e9guli\u00e8re de la testost\u00e9rone. De m\u00eame, lorsqu'il est utilis\u00e9 seul en petites quantit\u00e9s, il n'est normalement pas n\u00e9cessaire d'utiliser des pilules auxiliaires comme Clomid\/Nolvadex ou HCG. Cela est d\u00fb en grande partie au fait qu'il ne se transforme pas en \u0153strog\u00e8ne, dont nous savons qu'il a un impact consid\u00e9rable sur le traitement des hormones endog\u00e8nes. Sans \u0153strog\u00e8ne pour d\u00e9clencher une r\u00e9action n\u00e9gative, il semble que nous puissions noter une limite plus \u00e9lev\u00e9e avant de constater une restriction. Cependant, \u00e0 des mesures plus \u00e9lev\u00e9es, il est \u00e9vident que ce m\u00e9dicament, comme tout st\u00e9ro\u00efde anabolisant\/androg\u00e8ne, entra\u00eenera une dissimulation des niveaux de testost\u00e9rone courants, ce qui n\u00e9cessitera une aide post-cycle pour restaurer l'HPTA.<\/p>\n
L'Anavar est en outre un st\u00e9ro\u00efde oral alkyl\u00e9 en 17alpha, une modification qui exerce une pression sur le foie. Il est essentiel d'attirer l'attention sur le fait que, malgr\u00e9 ce changement, l'oxandrolone est en g\u00e9n\u00e9ral extr\u00eamement bien tol\u00e9r\u00e9. Bien que les tests chimiques du foie r\u00e9v\u00e8lent de temps en temps des qualit\u00e9s soulev\u00e9es, les dommages r\u00e9els caus\u00e9s par ce st\u00e9ro\u00efde ne sont g\u00e9n\u00e9ralement pas un probl\u00e8me. Bio-Technology General affirme que l'oxandrolone n'est pas aussi largement m\u00e9tabolis\u00e9 par le foie que d'autres oraux l7aa peuvent l'\u00eatre ; confirmer par la fa\u00e7on dont pr\u00e8s d'un tiers du compos\u00e9 est encore en place lorsqu'il est d\u00e9charg\u00e9 dans le pipi. Cela peut \u00eatre li\u00e9 \u00e0 la nature plus douce de cet op\u00e9rateur (par rapport \u00e0 d'autres oraux l7aa) en ce qui concerne l'h\u00e9patotoxicit\u00e9. Une \u00e9tude comparant les effets de l'oxandrolone \u00e0 ceux de diff\u00e9rents ex\u00e9cuteurs, dont la m\u00e9thyltestost\u00e9rone, la nor\u00e9thandrolone, la fluoxymest\u00e9rone et le m\u00e9thandriol, confirme cette id\u00e9e. Ici, il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que l'oxandrolone provoque le maintien le plus minime de sulfobromophtal\u00e9ine (BSP ; un marqueur de l'anxi\u00e9t\u00e9 du foie) parmi tous les oraux alkyl\u00e9s essay\u00e9s. 20 mg d'oxandrolone ont en effet produit 72% de moins de BSP qu'une mesure \u00e9quivalente de fluoxyrnesterone, ce qui est une distinction significative \u00e9tant donn\u00e9 qu'ils ont le m\u00eame ajustement l\u00e9tal pour le foie. Avec de telles d\u00e9couvertes, ainsi que la fa\u00e7on dont les joueurs rapportent rarement des probl\u00e8mes avec cette pilule, la plupart se sentent bien en acceptant qu'il est beaucoup plus s\u00fbr d'utiliser tout au long de plus de cycles que la grande majorit\u00e9 des oraux diff\u00e9rents avec cette qualification. Bien que cela puisse \u00eatre correct, le risque de dommages au foie ne peut pas \u00eatre rejet\u00e9, en particulier avec des mesures plus \u00e9lev\u00e9es.<\/p>\n
Il fut un temps o\u00f9 l'oxandrolone \u00e9tait \u00e9galement consid\u00e9r\u00e9e comme un m\u00e9dicament envisageable pour les personnes souffrant d'un taux \u00e9lev\u00e9 de cholest\u00e9rol ou de triglyc\u00e9rides. Les premi\u00e8res \u00e9tudes ont montr\u00e9 que l'oxandrolone \u00e9tait apte \u00e0 r\u00e9duire les taux de cholest\u00e9rol et de triglyc\u00e9rides chez certains types de patients hyperlipid\u00e9miques, ce qui, dans un premier temps, a \u00e9t\u00e9 consid\u00e9r\u00e9 comme un potentiel pour ce m\u00e9dicament en tant qu'ex\u00e9cuteur d'hypo-(r\u00e9duction des lipides). Un examen plus approfondi nous a cependant permis de d\u00e9couvrir que si l'utilisation de cette pilule peut \u00eatre associ\u00e9e \u00e0 une r\u00e9duction des valeurs globales de cholest\u00e9rol, elle est telle qu'une redistribution de la proportion de cholest\u00e9rol excellent (HDL) par rapport au cholest\u00e9rol mauvais (LDL) se produit, faisant g\u00e9n\u00e9ralement \u00e9voluer les valeurs dans un sens d\u00e9favorable. Cela peut \u00e9videmment annuler tout impact positif que le m\u00e9dicament peut avoir sur les triglyc\u00e9rides ou le cholest\u00e9rol global, et en fait un risque pour le c\u0153ur lorsqu'il est pris pendant une p\u00e9riode prolong\u00e9e. Aujourd'hui, nous comprenons que les st\u00e9ro\u00efdes anabolisants\/androg\u00e8nes produisent des changements extr\u00eamement d\u00e9favorables dans les profils lipidiques et qu'ils ne sont vraiment pas utiles dans les dispersions du syst\u00e8me de digestion des lipides. En tant que st\u00e9ro\u00efde oral alkyl\u00e9 en c17 alpha, l'oxandrolone est probablement beaucoup plus dangereux \u00e0 utiliser qu'un st\u00e9ro\u00efde injectable est\u00e9rifi\u00e9, par exemple, la testost\u00e9rone ou la nandrolone \u00e0 cet \u00e9gard.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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