Beschreibung

Anavar war der alte US-Markenname für die orale Steroid oxandrolone, zunächst im Jahr 1964 durch die Medikamente Hersteller Searle behandelt. Es wurde als ein erstaunlich sanftes Anabolikum komponiert, eines, das sogar sicher als Entwicklungsstimulans bei Kindern eingesetzt werden konnte. Man denkt sofort an die Standard-Behauptung, "Steroide hemmen die Entwicklung". Wie auch immer, es ist wirklich der Überschuss Östrogen durch die meisten Steroide, dass der Täter ist, in der gleichen Weise, dass es die Motivation hinter, warum Damen beenden Entwicklung früher und haben eine kürzere normale Statur als Männer. Oxandrolone wird nicht aromatisieren, und auf diese Weise die anabole Wirkung der Verbindung kann wirklich werben direkte Entwicklung. Damen normalerweise ertragen dieses Medikament gut bei niedrigen Dosierungen, und zu einer Zeit war es für die Medizin der Osteoporose gebilligt. Als sich in den 1980er Jahren die Stimmung gegenüber Steroiden zu ändern begann, wurden die Medikamente für Oxandrolon immer weniger eingesetzt. Nachlassende Geschäfte veranlassten Searle vermutlich dazu, die Herstellung 1989 einzustellen, und bis zu diesem Zeitpunkt war es aus den US-Drogeriemärkten verschwunden. Oxandrolon-Tabletten sind in den USA unter dem neuen Markennamen Oxandrin von BTG wieder erhältlich. BTG kaufte die Rechte an der Pille von Searle, und sie wird derzeit für den neuen Zweck der Behandlung des HIV/AIDS-bedingten Verschwendungssyndroms hergestellt.

Anavar ist ein sanftes Anabolikum mit geringer androgener Bewegung. Seine verringerte androgene Bewegung ist aufgrund der Art und Weise, dass es eine Tochtergesellschaft von Dihydrotestosteron (DHT) ist. Trotz der Tatsache, dass man das Gefühl, dass dies könnte es eine androgene Steroid, macht es tatsächlich ein Steroid, das weniger androgene in Anbetracht der Tatsache, dass es ab sofort "5-Alpha vermindert" ist. Als solches ist es nicht in der Lage, mit dem 5-Alpha-Reduktase-Protein zusammenzuarbeiten und eine stärkere "Dihydro-Struktur" zu bilden. Es ist eine grundlegende Frage, wo ein Steroid ist für die Potenzierung in den Körper ausgestattet, und mit Oxandrolon haben wir nicht das gleiche Potenzial wie Testosteron, die ein paar Mal mehr Dynamik in Androgen-responsive Gewebe im Gegensatz zu Muskelgewebe wegen seiner Veränderung zu DHT ist. Es Quintessenz Oxandrolon hat eine angepasste Höhe der Macht in beiden Muskel-und androgene Zielgewebe, zum Beispiel, die Kopfhaut, Haut und Prostata. Dies ist ein vergleichbarer Umstand wie bei Primobolan und Winstrol, die zusätzlich von Dihydrotestosteron abgeleitet werden, aber nicht als außergewöhnlich androgene Substanzen bekannt sind

Dieses Steroid funktioniert gut für die Förderung der Qualität und Dualität Masse nimmt, trotz der Tatsache, dass seine weiche Natur macht es kurz von dem, was perfekt für den Aufbau Zwecke. Um juicers ist es am regelmäßigsten während des Schneidens Perioden der Vorbereitung verwendet, wenn Wasser Wartung ist eine Sorge. Die Standarddosis für Männer ist im Umfang von 20-50mg für jeden Tag, ein Niveau, das erkennbare Ergebnisse vorbereiten sollte. Es könnte weiter zusammen mit Anabolika wie Primobolan und Winstrol verbunden werden, um eine härtere, mehr charakterisiert aussehen, ohne Wasser Wartung enthalten inspirieren. Solche Mischungen sind außerordentlich weit verbreitet und können das physische Make-up der Show drastisch verbessern. Man kann zusätzlich feste nicht-aromatisierende Androgene wie Halotestin, Proviron oder Trenbolon einschließen. In diesem Fall dient das Androgen wirklich dazu, die Muskeln zu festigen, während in der Zwischenzeit die Bedingungen für den Fettabbau idealer werden. Ein paar Konkurrenten tun entscheiden, Oxandrolon in Gebäude Stacks zu konsolidieren, aber zum größten Teil mit Standard-Gebäude Pillen wie Testosteron oder Dianabol. Das typische Ziel in dieser Gelegenheit ist eine zusätzliche Zugabe von Qualität, und zusätzlich mehr Qualität Blick auf die Androgen-Masse. Damen, die die vermännlichenden Auswirkungen zahlreicher Steroide fürchten, könnten sehr offen für die Verwendung dieser Pille sein, da dies nur selten mit niedrigen Dosierungen gesehen wird. Hier eine tägliche Dosis von 5mg sollte illegal beeindruckende Entwicklung ohne die spürbaren androgenen Reaktionen der verschiedenen Pillen. Aufgeregte Frauen können sich wünschen, sanfte Anabolika wie Winstrol, Primobolan oder Durabolin zu erweitern. An dem Punkt, wenn mit solchen Anabolika verbunden, sollte der Kunde schneller wahrnehmen, mehr aufrechterhalten Muskelaufbau Auswirkungen, aber könnte auch die Wahrscheinlichkeit der androgenen Entwicklung zu verbessern.

Studien, die niedrige Dosen dieser Verbindung verwenden, stellen vernachlässigbare Beeinträchtigungen bei der regulären Testosteronbehandlung fest. Ähnlich, wenn es allein als Teil der kleinen Summen verwendet wird, gibt es normalerweise keine Notwendigkeit für zusätzliche Pillen wie Clomid/Nolvadex oder HCG. Dies hat in erheblichem Maße damit zu tun, dass es sich nicht in Östrogen umwandelt, von dem wir wissen, dass es in hohem Maße die körpereigene Hormonverarbeitung beeinflusst. Ohne Östrogen, das eine negative Reaktion auslöst, scheinen wir einen höheren Grenzwert zu beachten, bevor eine Zurückhaltung festgestellt wird. Jedoch an den höheren Maßen offensichtlich, geschieht ein concealment der allgemeinen Testosteronniveaus sogar jetzt mit dieser Medikation wie mit jedem anabolic/androgenic Steroid und erzwingen folglich Postzyklushilfe, um das HPTA wieder herzustellen.

Anavar ist zusätzlich eine 17alpha alkylierte orale Steroid, vermitteln eine Änderung, die Druck auf die Leber setzen wird. Es ist wichtig, die Aufmerksamkeit auf jedoch, dass trotz dieser Änderung Oxandrolon ist im Großen und Ganzen extrem anständig ertragen zu nennen. Während Leber chemische Tests wird so oft zeigen, hob Qualitäten, echte Schäden wegen dieser Steroid ist in der Regel nicht ein Problem. Bio-Technology General besagt, dass Oxandrolon ist nicht so weit von der Leber als andere l7aa orals metabolisiert werden kann; bestätigen Sie durch die Art und Weise, dass fast ein Drittel der Verbindung ist immer noch an Ort und Stelle, wenn in der Pisse entladen. Dies könnte mit der milderen Natur dieses Wirkstoffs (im Gegensatz zu anderen L7aa-Präparaten) in Bezug auf Hepatotoxizität zu tun haben. Eine Studie, in der die Wirkungen von Oxandrolon mit verschiedenen Wirkstoffen wie Methyltestosteron, Norethandrolon, Fluoxymesteron und Methandriol verglichen wurden, bestätigt diesen Gedanken deutlich. Hier wurde gezeigt, dass Oxandrolon die minimalste Sulfobromophthalein (BSP; ein Marker der Leber Angst) Wartung um alle alkylierten orals versucht verursacht. 20mg Oxandrolon bereitete in der Tat 72% weniger BSP Wartung als eine äquivalente Messungen von Fluoxyrnesteron, die eine signifikante Unterscheidung ist, dass sie die gleiche Leber-tödliche Anpassung haben. Mit solchen Entdeckungen, verbunden mit der Art und Weise, dass die Spieler nur selten Bericht Problem mit dieser Pille, die meisten fühlen sich gut akzeptieren, es zu sein viel sicherer zu verwenden, während mehr Zyklen als die überwiegende Mehrheit der verschiedenen orals mit dieser Qualifikation. Trotz der Tatsache, dass dies möglicherweise richtig sein kann, kann der Schuss von Leberschäden noch nicht abgelehnt werden, vor allem mit hogher Messungen.

Zu einer Zeit wurde Oxandrolon ebenfalls als denkbares Medikament für diejenigen in Betracht gezogen, die an erhöhten Cholesterin- oder Triglyceridwerten leiden. Frühe Studien haben gezeigt, dass es geeignet ist, die Gesamtcholesterin- und Triglyceridwerte bei bestimmten Arten von hyperlipidämischen Patienten zu senken, was zunächst als Potenzial für dieses Medikament als Hypo-(Lipidsenkungs-) Ausführungsmittel angesehen wurde. Bei näherer Betrachtung stellen wir jedoch fest, dass die Einnahme dieses Medikaments zwar zu einer Senkung der Gesamtcholesterinwerte führt, dass aber gleichzeitig eine Umverteilung des Verhältnisses von gutem (HDL) zu schlechtem (LDL) Cholesterin stattfindet, wodurch sich die Werte typischerweise in eine ungünstige Richtung bewegen. Dies könnte natürlich alle positiven Auswirkungen des Medikaments auf die Triglyceride oder den Gesamtcholesterinspiegel zunichte machen und es zu einem Risiko für das Herz machen, wenn es über einen längeren Zeitraum eingenommen wird. Heute begreifen wir, dass anabole/androgene Steroide als Ganzes extrem ungünstige Veränderungen in Lipidprofilen bewirken und wirklich nicht wertvoll sind, wenn es um die Fettverdauung geht. Als orales c17-alpha-alkyliertes Steroid ist Oxandrolon höchstwahrscheinlich viel gefährlicher zu verwenden als ein injizierbares verestertes Injektionsmittel, zum Beispiel ein Testosteron oder Nandrolon in dieser Hinsicht.